Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症：已开始Ib期临床试验
2019-12-31 Allan MedSci原创
X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的Ib期临床试验。
X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法，近日宣布，已启动mavorixafor（X4P-001）联合伊布替尼（Imbruvica）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的Ib期临床试验。WM是一种非霍奇金淋巴瘤的罕见形式。Mavorixafor是趋化因子受体CXCR4的潜在口服型小分子拮抗剂。
哈佛医学院教授，医学博士Steven Treon博士说：“对于具有CXCR4突变的WM患者，医疗需求仍未得到满足。开发治疗性CXCR4拮抗剂（如mavorixafor）代表了对该疾病进行靶向治疗的重要进展” 。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1690365?tsid=4
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