赛诺菲的脑膜炎球菌疫苗获得欧盟批准

2020-11-25 MedSci原创 MedSci原创

“脑膜炎球菌性脑膜炎可在短短一天之内致人丧命,或使幸存者患有严重的永久性残疾。”

法国制药公司赛诺菲(Sanofi)的脑膜炎球菌(MenACWY)疫苗MenQuadfi已获得欧盟(EC)的批准,在年龄为12个月以上的儿童和成人中用于抵抗由脑膜炎奈瑟氏球菌A,C,W和Y亚群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。

MenQuadfi (Meningococcal [Groups A, C, Y, W] Conjugate Vaccine) | Sanofi  Pasteur

图片来源:MenQuadfi官网

批准是基于赛诺菲MenQuadfi七个II期和III期研究的结果。在整个研究中,MenQuadfi表现出良好的安全性,并诱导针对四个血清群均诱导了高度的免疫反应。

赛诺菲巴斯德负责人Thomas Triomphe表示:“脑膜炎球菌性脑膜炎可在短短一天之内致人丧命,或使幸存者患有严重的永久性残疾。在欧洲,2018年有3000例侵袭性脑膜炎双球菌疾病病例,其中一半是由C,W和Y血清群引起的。”

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/sanofis_meningococcal_vaccine_gets_eu_approval_1357543

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1555586, encodeId=4f131555586cf, content=<a href='/topic/show?id=6e71850588a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#脑膜炎球菌疫苗#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=80, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=85058, encryptionId=6e71850588a, topicName=脑膜炎球菌疫苗)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=683c14628118, createdName=yyj067, createdTime=Fri Nov 27 02:02:42 CST 2020, time=2020-11-27, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1590037, encodeId=fd5d159003eda, content=<a href='/topic/show?id=2d1c63118e9' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#欧盟批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=81, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=63118, encryptionId=2d1c63118e9, topicName=欧盟批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=f0d617780998, createdName=chenwq14, createdTime=Fri Nov 27 02:02:42 CST 2020, time=2020-11-27, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1555586, encodeId=4f131555586cf, content=<a href='/topic/show?id=6e71850588a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#脑膜炎球菌疫苗#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=80, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=85058, encryptionId=6e71850588a, topicName=脑膜炎球菌疫苗)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=683c14628118, createdName=yyj067, createdTime=Fri Nov 27 02:02:42 CST 2020, time=2020-11-27, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1590037, encodeId=fd5d159003eda, content=<a href='/topic/show?id=2d1c63118e9' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#欧盟批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=81, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=63118, encryptionId=2d1c63118e9, topicName=欧盟批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=f0d617780998, createdName=chenwq14, createdTime=Fri Nov 27 02:02:42 CST 2020, time=2020-11-27, status=1, ipAttribution=)]

相关威廉亚洲官网

赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent,在特应性皮炎儿童患者中显示出明显益处

III期试验结果显示,将Dupixent与临床护理标准局部皮质类固醇(TCS)结合使用,可显著缓解6-11岁严重特应性皮炎患者的疾病症状。

赛诺菲拟招募数千受试者开展新冠疫苗试验,已在多国讨论购买

法国制药商赛诺菲(Sanofi SA)表示,计划在全球范围内招募数千名受试者,用于与英国制药公司葛兰素史克(GlaxoSmithKline Plc)合作开发的新冠病毒疫苗试验。公司还表示,已经与多个国

赛诺菲进军“互联网+慢病管理” 共拓互联网医院新生态,助力实现“健康中国2030”

赛诺菲中国与京东健康联合宣布,赛诺菲正式成为京东健康糖尿病中心(下简称“中心”)的首家深度合作伙伴,共同打造基于互联网医院的慢病管理新模式。

赛诺菲/GSK启动新冠疫苗I/II期研究

9月3日,赛诺菲/GSK宣布启动佐剂新冠疫苗的I/II期临床试验。该项研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计,计划在美国的11个研究中心入组440例健康受试者,主要评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复

9月12日, 从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称,该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。

FDA批准赛诺菲靶向CD38的单抗Sarclisa,用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤

美国食品和药物管理局已批准赛诺菲的Sarclisa(isatuximab-irfc)用于治疗多发性骨髓瘤。该药物靶向骨髓瘤细胞表面的CD38蛋白发挥作用,这是继强生公司的Darzalex(daratumumab)获批之后第二个靶向CD38蛋白的药物。