辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
2020-04-09 MedSci原创 MedSci原创
FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。
FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。
FDA批准将Braftovi与Erbitux联合,用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法,该组合是针对该类患者"第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案"。
辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma,获得了BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)。
FDA的批准基于BEACON CRC 3期试验的结果,结果表明Braftovi联合Erbitux治疗患者的中位生存期为8.4个月,而Erbitux联合化疗的中位生存期为5.4个月,两组的总缓解率分别为20%和2%。
这项研究的首席研究员,安德森癌症中心的Scott Kopetz说:"据估计,BRAF突变发生在转移性结直肠癌患者中的比例高达15%,对这些患者的预后很差。Braftovi和Erbitux联合是这些患者急需的新治疗选择"。
原始出处:
http://www.pmlive.com/pharma_news/pfizer_gets_array_deal_payoff_as_fda_approves_braftovi_1338036
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#Braftovi#
55
#抑制剂#
48
#西妥昔#
58
#RAF抑制剂#
71
#BRAF抑制剂Braftovi#
64
#FDA批准#
42
#联合治疗#
41
#BRAF#
53
#结直肠#
52
#FTO#
72