EMA接受Idefirix治疗急性髓性白血病和Xospata用于肾移植的上市授权申请
2019-03-04 不详 MedSci原创
欧洲药品管理局(EMA)已接受Hansa的Idefirix(imlifidase)和Astellas的Xospata(gilteritinib)的上市授权申请。 Xospata被批准用于治疗患有复发或难治性FLT3突变的急性髓性白血病(AML)的成人患者,而Idefirix则被批准用于应对高度敏感的肾移植患者体内的免疫反应。
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