JCO:吉非替尼vs.厄洛替尼的非劣效性研究
2016-03-31 zhaozhou 译 MedSci原创
在全球范围,肺癌是一种主要致死的癌症。肺癌中有大约85%是非小细胞肺癌,最常见的非小细胞肺癌的类型是腺癌。随之靶向表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶的药物的问世,非小细胞肺癌尤其是腺癌的治疗已经取得了巨大的进展。吉非替尼和厄洛替尼作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄洛替尼推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d
在全球范围,肺癌是一种主要致死的癌症。肺癌中有大约85%是非小细胞肺癌,最常见的非小细胞肺癌的类型是腺癌。随着靶向表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶的药物的问世,非小细胞肺癌尤其是腺癌的治疗已经取得了巨大的进展。吉非替尼和厄洛替尼作为第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,二者具有相同的骨架结构,不可逆地结合在EGFR的ATP结合口袋。厄洛替尼推荐的和最大的耐受剂量是相同的,均为150mg/d,而吉非替尼的最大耐受剂量是其标准推荐剂量250mg/d的三倍。
原始出处:
Yoshiko Urata et al. Randomized Phase III Study Comparing Gefitinib With Erlotinib in Patients With Previously Treated Advanced Lung Adenocarcinoma: WJOG 5108L. JCO. Published Ahead of Print on March 28, 2016 as 10.1200/JCO.2015.63.4154
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