2023AES:早期采用Perampanel辅助治疗癫痫效果好
2023-12-27 影像小生 MedSci原创 发表于上海
早期添加PER治疗的患者比晚期添加PER表现出更好的癫痫发作结果。测量血浆浓度对低剂量PER控制的患者是有效的。
AES年会汇集了医疗保健提供者、科学家、倡导者、行业和其他致力于为癫痫患者带来更好结果的专业人士。今年12月,在佛罗里达州奥兰多的奥兰治县会议中心(West Concourse)举行为期五天的顶级现场教育内容,享受前沿科学,与来自世界各地的同事建立联系,以及来自120多家参展商的最新癫痫治疗和诊断工具。
Perampanel(PER)是一种新开发的AMPA受体拮抗剂,已被全球批准用于治疗局灶性和泛发性癫痫。PER的有效性和安全性仅在短时间内得到报道。
东京医科大学Motoki Inaji博士在2023AES大会发表摘要文章“Long-term Effect of Perampanel as an Add-on Therapy in Patients with Epilepsy”,旨在阐明PER作为一种附加疗法的长期疗效和安全性。
这项回顾性观察性研究涉及2016年6月至2022年7月期间在两个日本癫痫中心接受PER药物治疗作为附加治疗的176名患者。评估了开始辅助PER治疗后6、12和24个月及以上三个时间点的依从性、癫痫发作频率和血浆浓度。
在6个月和12个月的检查点对112名患者和86名患者进行了评估,52名患者在最后一个评估时间点纳入。
42.9%(48/112)、45.4%(40/86)和44.2%(23/52)的患者分别在6个月、12个月和24个月及以上时无癫痫发作。治疗后6个月PER的耐受率为78.3%,12个月为69.9%,24个月及以上为54.7%。在24个月及以上时,无癫痫发作组服用的PER剂量明显低于癫痫残留组。
此外,抗癫痫药物(ASM)的数量与癫痫发作的结果相关。此外,采用PER作为早期辅助治疗发方法的无癫痫发作率明显高于后期添加者。在24个月及以上时,无癫痫发作组和癫痫残留组的血浆浓度无有显著差异。尽管如此,在使用2mg的PER剂量时,无癫痫发作组的血浆浓度显著高于癫痫残留组(282.7±109.8 vs 94.7±54.9,p=0.0024)。
这项回顾性观察性研究为24个月以上日本患者提供了PER疗效和安全性的证据。值得注意的是,从长期来看,早期添加PER治疗的患者比晚期添加PER表现出更好的癫痫发作结果。测量血浆浓度对低剂量PER控制的患者是有效的。
原文出处:
Long-term Effect of Perampanel as an Add-on Therapy in Patients with Epilepsy
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