Rheumatology:JAK抑制剂和TNF抑制剂治疗相关的癌症、感染和MACEs风险的比较,一项多中心队列研究
2023-02-24 紫菀款冬 MedSci原创 发表于上海
比较使用托法替尼、巴瑞替尼或TNF抑制剂治疗的RA患者中感染性疾病、主要不良心血管事件(MACEs)和恶性肿瘤的发生率(IRs)。
目的:比较使用托法替尼、巴瑞替尼或TNF抑制剂治疗的RA患者中感染性疾病、主要不良心血管事件(MACEs)和恶性肿瘤的发生率(IRs)。
方法:回顾性分析了499例使用托法替尼(n=192)、巴瑞替尼(n=104)或TNF抑制剂(n=203)治疗的RA患者。测定了感染性疾病的IRs和恶性肿瘤的标准化发病率(SIR),并调查了感染性疾病的相关因素。通过倾向评分加权调整临床特征失衡后,比较了JAK-抑制剂组和TNF-抑制剂组不良事件的发生率。
结果:观察期:961.9患者年(PY);中位观察期:1.3年。
JAK-抑制剂治疗的IRs为:除带状疱疹(HZ)外的严重感染性疾病,8.36/100 PY;HZ,13.00/100 PY。
多变量Cox回归分析揭示了独立危险因素:除外HZ和HZ中年龄较大者的严重感染性疾病中的糖皮质激素剂量。
在JAK抑制剂患者中发现2例MACEs和11例恶性肿瘤。总体恶性SIR(无显著性)高于普通人群(1.61/100PY, 95%CI: 0.80-2.88)。JAK-抑制剂治疗HZ的IR明显较高,但其他不良事件的IRs在JAK-抑制剂与TNF-抑制剂治疗之间,或两种JAK抑制剂之间无明显差异。
结论:托法替尼和巴瑞替尼在RA中的感染性疾病IR具有可比性,但HZ比率高于TNF抑制剂。JAK抑制剂治疗的恶性肿瘤率较高,但与普通人群和TNF抑制剂使用者的恶性肿瘤率无显著差异。
文献来源:
Uchida T, Iwamoto N, Fukui S, et al. Comparison of risks of cancer, infection, and MACEs associated with JAK inhibitor and TNF inhibitor treatment: a multicenter cohort study [published online ahead of print, 2023 Feb 16]. Rheumatology (Oxford). 2023;kead079. doi:10.1093/rheumatology/kead079
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言