【BJH】NHL异基因移植的减低强度预处理:Flu/Bu2对比Flu/Mel80–100

2024-08-02 聊聊血液 聊聊血液 发表于上海

该研究可为选择NHL患者的预处理方案提供重要见解。

NHL异基因移植预处理

异基因造血干细胞移植是复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的潜在治愈策略,减低强度预处理方案在异基因造血细胞移植中较为常用,但最佳方案仍然未知。因此学者基于日本造血细胞移植数据中心(JDCHCT)的登记组数据,在成人NHL患者中对比了两个最常见的减低强度预处理方案:氟达拉滨联合减低剂量白消安(6.4mg/kg;Flu/Bu2) (n=286)和氟达拉滨联合低剂量美法仑(80或100mg/m2;Mel80-100) (n=283)。研究结果近日发表于《British Journal of Haematology》。

图片

研究结果

该研究纳入接受减低强度预处理异基因移植的NHL患者,包括Flu/Bu2组286例和Flu/Mel80-100组283例。

图片

Flu/Bu2组和Flu/Mel80-100组的5年OS分别为53.8%和42.4% (p=0.030),5年PFS分别为41.2%和36.7%(p=0.475),5年累积NRM分别为20.2%和30.8% (p=0.020),5年累积复发率分别为40.9%和35.1% (p=0.232)。在治疗加权逆概率(IPTW)校正后,与Flu/Mel80-100组相比,Flu/Bu2组5年OS的校正后HR为0.77 (p=0.046),5年PFS的校正后HR为0.97 (p=0.798),5年累积NRM风险的校正后HR为0.65 (p=0.022),5年累积复发风险的校正后HR为1.25 (p=0.115)。

图片

主要的死亡原因为感染和复发。

图片

Flu/Bu2组和Flu/Mel80-100组的60天累积中性粒细胞植入率分别为96.5%和92.2% (p<0.001), 1年累积血小板植入率分别为83.6%和77.0% (p=0.007),II-IV度急性GVHD的1年累积发病率分别为32.7%和40.9% (p=0.029),III-IV度急性GVHD的1年累积发病率分别为6.7%和13.6% (p=0.006),慢性GVHD的5年累积发病率分别为37.8%和33.7% (p=0.197),广泛性慢性GVHD分别为24.6%和18.6% (p=0.086)。

在几乎所有亚组中,Flu/Bu2组的OS均优于Flu/ Mel80-100组(HR介于0.38-1.22),其中疾病类型、TBI和异基因移植前≥4线治疗的影响更大(相互作用p=0.018, 0.036、0.068)。

图片

总结

该研究显示,由于NRM较低,接受Flu/Bu2预处理的患者OS明显高于接受Flu/ Mel80-100的患者(校正后HR为0.76,p=0.036),且校正IPTW后结果也相似,HR为0.77 (p=0.046),且Flu/Bu2预处理的非复发死亡率更低。该研究可为选择NHL患者的预处理方案提供重要见解。

参考文献

Kamijo K, Shimomura Y, Kim S-W, Ohigashi H, Ishikawa J, Eto T, et al.Reduced-intensity conditioning with fludarabine/ busulfan versus fludarabine/low-dose melphalan in patients with non-Hodgkin lymphoma undergoing allogeneic haematopoietic stem cell transplantation.Br J Haematol. 2024;00:1–11. https://doi.org/10.1111/ bjh.19651

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2218148, encodeId=ffbc221814882, content=<a href='/topic/show?id=170699e5621' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#非霍奇金淋巴瘤#</a> <a href='/topic/show?id=ed2911e469d0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NHL异基因移植#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=8, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=117469, encryptionId=ed2911e469d0, topicName=NHL异基因移植), TopicDto(id=99756, encryptionId=170699e5621, topicName=非霍奇金淋巴瘤)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=williamhill asia 管理员, createdTime=Fri Aug 02 15:52:54 CST 2024, time=2024-08-02, status=1, ipAttribution=上海)]

相关威廉亚洲官网

Mol Cancer:新型CAR-T细胞治疗AT101治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤,客观缓解率91.7%!

在整个队列中,总缓解率为91.7%,完全缓解率为75.0%,较大剂量的DL-2和DL-3组则提高到100%。总之,在本次临床试验中,AT101的早期反应惊艳!

【JCO】罗氏莫妥珠单抗治疗R/R惰性和侵袭性B-NHL长期随访显示持久缓解

《Journal of Clinical Oncology》近日报告了中位随访3.5年的更新分析,包括长期疗效和安全性结局,以及各线治疗的再治疗经验。

【Biomark Res】NK细胞在复发难治非霍奇金淋巴瘤中大有可为

非霍奇金淋巴瘤治疗有挑战,NK 细胞治疗策略受关注,介绍其功能、缺陷及在 NHL 中的免疫治疗思路与临床试验,前景可期。

Eur J Cancer:新诊断的霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的健康相关生活质量概况——真实世界的研究

研究中对新诊断的不同类型淋巴瘤患者的HRQoL进行了综合分析,研究数据可能有助于在未来使用最近验证的EORTC淋巴瘤特异性问卷的研究中加强对HRQoL结果的解释。

【CII】赵明峰教授团队基于T细胞亚群开发预测CAR-T治疗r/r NHL反应的模型

研究探讨了CD19 CAR-T细胞治疗r/r B-NHL疗效的独立影响因素,发现输注前采集的基线T细胞亚群比例与患者的早期治疗反应呈正相关,并首次建立了一个简单易用的模型来预测这些患者的临床结局。

TCT:CAR-T治疗老年NHL和MM的临床结局和毒性

马萨诸塞州总医院学者开展一项回顾性研究,评估了接受 CAR-T 治疗血液恶性肿瘤的老年人的临床结局和治疗毒性,并描述了与65-74岁相比,75岁以上老年人的结局和毒性。

IBDCL 研究:依鲁替尼 + R-GemOx 治疗非生发中心B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤的 II 期临床试验

该研究旨在评估依鲁替尼联合 R-GemOx 方案治疗复发或难治性 non-GCB DLBCL 患者的有效性和安全性,研究结果显示该方案具有良好的抗肿瘤活性、持久反应和可管理的毒性。

Cell子刊:中山大学赵洪云/张力发现晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗新策略

该研究报道了ADG106在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的临床前特征和1期结果。

JAMA Oncol:综合放疗用于局限性NHL CAR-T桥接治疗的小型研究

该研究报道了综合BRT对于局限性(单采前<5个受累部位,根据Ann Arbor分期)R/R 侵袭性NHL CAR-T治疗的作用。

EHA 2024:预防性使用地塞米松可减轻非霍奇金淋巴瘤患者接受阿基仑赛治疗后的3~4级神经毒性发生率

地塞米松预防性治疗与较低的3-4级ICANS发生率相关,且短期疗效相当,对CRS的发生率或严重度没有影响。