Nat Genet:我国学者发现非霍奇金淋巴瘤新靶点
2013-06-20 佚名 生物通
近日来自中山大学癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院、新加坡基因组研究所等10多家机构的研究人员,通过全基因组关联研究(GWAS)鉴别出中国汉族人群B细胞型非霍奇金淋巴瘤的一个全新易感位点。相关论文于6月9日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
近日来自中山大学癌症中心、中国医学科学院北京协和医学院、新加坡基因组研究所等10多家机构的研究人员,通过全基因组关联研究(GWAS)鉴别出中国汉族人群B细胞型非霍奇金淋巴瘤的一个全新易感位点。相关论文于6月9日在线发表在国际顶级专业期刊《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。
来自中国医学科学院北京协和医学院的林东昕(Dongxin Lin)教授、新加坡国立大学Adeline L H Seow博士、中山大学癌症中心的贾卫华(Wei-Hua Jia)教授,以及新加坡基因组研究院的刘建军(Jianjun Liu)研究员为这篇论文的共同通讯作者。
Abstract
To identify genetic risk factors underlying non-Hodgkin lymphomas (NHLs) from the B cell lineage, we conducted a genome-wide association study (GWAS) of 253 Chinese individuals with B cell NHL (cases) and 1,438 controls and further validation in 1,175 cases and 5,492 controls. We identified a new susceptibility locus, rs6773854, located between BCL6 (encoding B cell lymphoma protein 6) and LPP (encoding lipoma preferred partner) on oncogene-rich chromosome 3q27 that was significantly associated with increased risk of B cell NHL (meta-analysis P = 3.36 × 10-13, per-allele odds ratio (OR) = 1.44) and with diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) in particular (meta-analysis P = 1.14 × 10-11, OR = 1.47). We found no evidence of association of rs6773854 with non-B cell NHLs (T cell and natural killer (NK) lineages) (P = 0.17, OR = 1.12) and observed significant heterogeneity between B cell and non-B cell subtypes (Phet = 0.01, I2 = 84%). Our results provide insight that germline variation in the intergenic region between BCL6 and LPP has a role in risk of B cell lymphomagenesis.
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