Brit J Cancer：人类体外前列腺组织模型系统鉴定了ING3是一个肿瘤蛋白
2018-02-16 AlexYang MedSci原创
尽管组蛋白标记读者生长抑制剂（ING）家族组成成员ING1和ING2在动物模型中被鉴定为肿瘤抑制子，其他ING蛋白在细胞增殖和癌症恶化中的角色仍旧不清楚。最近，有研究人员通过诱导慢病毒颗粒转化体外良性前列腺增生组织来表达ING蛋白，并利用免疫组化技术（IHC）、人类前列腺癌组织芯片技术和DNA芯片及实时定量PCR技术对细胞增殖、ING3表达和相关基因表达进行了分析和研究。研究发现，ING3能够在体
尽管组蛋白标记读者生长抑制剂（ING）家族组成成员ING1和ING2在动物模型中被鉴定为肿瘤抑制子，其他ING蛋白在细胞增殖和癌症恶化中的角色仍旧不清楚。
最近，有研究人员通过诱导慢病毒颗粒转化体外良性前列腺增生组织来表达ING蛋白，并利用免疫组化技术（IHC）、人类前列腺癌组织芯片技术和DNA芯片及实时定量PCR技术对细胞增殖、ING3表达和相关基因表达进行了分析和研究。研究发现，ING3能够在体外组织中刺激细胞增殖，表明了ING3可能是致癌的。的确，ING3的过表达可以转化正常人类真皮成纤维细胞。研究人员观察到了在前列腺癌样本中，ING3表达水平提高，且与更差的病人生存相关。与致癌角色一致，基因沉默试验阐释了ING3对乳腺、卵巢和前列腺癌细胞的增殖是需要的。最后，ING3可以控制复杂的细胞周期基因的表达，并与染色质修饰子和转录起始位点的H3K4me3标记相关。
最后，研究人员指出，他们的研究创造了一个流行观点上的改变，即ING蛋白是肿瘤抑制子，重新定义了ING3是一个肿瘤蛋白。
原始出处：
Urszula L McClurg， Arash Nabbi， Charles Ricordel et al. Human ex vivo prostate tissue model system identifies ING3 as an oncoprotein. Brit J Cancer. 30 Jan 2018.
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