抗抑郁药单药VS联合治疗:安非他酮为何与众不同?

2024-03-06 精神医学新观点 精神医学新观点 发表于上海

安非他酮在单药治疗和联合治疗中究竟展现了哪些与众不同之处?本文旨在深入探讨这一问题,以期为制定更为精准、有效的抗抑郁治疗方案提供有益参考。

抑郁症,这一日益普遍的心理健康挑战,已然成为全球关注的重大公共卫生问题。抗抑郁药物作为治疗抑郁症的主要手段,其选择与应用对于患者的康复至关重要。在众多抗抑郁药物中,安非他酮具有独特的作用机制,在抑郁症患者中疗效显著,受到了广泛关注。那么,安非他酮在单药治疗和联合治疗中究竟展现了哪些与众不同之处?本文旨在深入探讨这一问题,以期为制定更为精准、有效的抗抑郁治疗方案提供有益参考。

理解抑郁症:挑战与治疗

抑郁症全球患病率约5%,中国终身患病率约3.3%。治疗对提高临床缓解率、改善生活质量、预防复发至关重要。合理选择药物可以改善疾病转归和预后[1]

抗抑郁药物:不同机制的选择与效果

抗抑郁药物按作用机制或化学结构可分为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)、去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSAs)、三环类(TCAs)、多巴胺再摄取抑制剂(NDRIs)等[1,2]。其中,NDRI类药物,如安非他酮,与SSRIs及SNRIs在治疗抑郁症方面疗效相当,属一线药物[1]

安非他酮治疗抑郁症:作用机制独特

安非他酮(Bupropion)是一种被广泛用于治疗成人抑郁症、季节性情感障碍和戒烟的药物,自1985年获得FDA批准以来,已在临床实践中被广泛应用[3]。其作用机制与其他抗抑郁药物不同,属于NDRI(去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂)。通过对动物模型的研究,发现安非他酮及其代谢物主要通过抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取来发挥作用,而对5-羟色胺的神经传递则没有明显影响。安非他酮的作用还包括通过自受体介导的负反馈机制抑制神经元的放电,以及增加大脑特定区域的多巴胺和去甲肾上腺素浓度(图1)[4]

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图1:去甲肾上腺素和多巴胺再摄取机制[4]

安非他酮治疗优势汇总

安非他酮作为一线抗抑郁药物,与其它药物相比,其单药治疗具有多方面的优势。具体如下:

1. 安非他酮 vs. SSRIs、TCAs :抗抑郁效果相媲美[5]

多个直接对比试验的结果显示,安非他酮与SSRIs和TCAs在抗抑郁效果上具有可比性,两者的缓解率相似,达到了47%。这意味着患者可以获得有效治疗。

2. 安非他酮:减少体重增加的抗抑郁选择[4]

抗抑郁药物体重增加通常与5-羟色胺2C受体的下调机制相关。安非他酮对5-羟色胺的神经传递没有影响,所以与SSRIs相比,安非他酮不会导致长期治疗过程中的体重增加,这对于那些担心体重问题的患者来说是一个重要的考量因素。此外,安非他酮还可作为减重辅助药物使用。

3. 安非他酮:低性功能障碍风险的抗抑郁选择

与其他影响5-羟色胺功能的抗抑郁药物相比,安非他酮与性功能障碍的风险更低相关。2002年的一项研究[6]显示,在6297名就诊于美国初级保健诊所的抑郁症患者中,有37%报告了与抗抑郁药物使用相关的性功能障碍问题。其中,影响5-羟色胺功能的抗抑郁药物导致性功能障碍的可能性是安非他酮的4至6倍。此外,安非他酮已成功替代其他引起性功能障碍的抗抑郁药物[4]

4.安非他酮:低镇静作用的抗抑郁良方

镇静作用通常与GABA受体[7]、5-HT受体[8]等抑制相关,而安非他酮作用机制与这些受体无关,因此镇静作用较小[4]。与其他抗抑郁药物相比,安非他酮在临床试验中显示出更低的镇静发生率[9]。这意味着患者在使用安非他酮时,可以避免因药物而引起的嗜睡和注意力不集中等问题,有助于维持日常生活和工作的正常状态[4]

5. 安非他酮联合治疗增强抗抑郁疗效,减少药物副作用

安非他酮作为一种具有多巴胺能特性的抗抑郁药物,其机制被认为可以与经典抗抑郁途径相辅相成,从而为患者带来更好的治疗效果[10]

安非他酮联合SSRI或SNRI类药物的疗效得到了证实。一项研究[11]显示在对SSRI(氟西汀、舍曲林、帕罗西汀)或SNRI(文拉法辛)类药物治疗效果不佳的抑郁症患者中,联合应用安非他酮(150-300mg/d)后,HDRS评分随时间变化而下降(图2)。其中54%的患者HDRS评分分值降低50%以上。另一项针对青少年患者的研究[12]表明,对于经SSRI(氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰)治疗10周仍无明显改善的患者(n=23),安非他酮(100-300mg/d)与SSRI联合治疗可使83%(n=19)的患者的抑郁症状得到有效缓解。

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图2:HDRS随时间变化[11]

安非他酮联合治疗的优势不仅在于疗效,还在于耐受性和安全性方面。联合应用安非他酮与抗抑郁药物相比,不仅能够改善抑郁症状,还能减少药物副作用的发生率,例如SSRI单药治疗的性功能不良反应发生率(43%)显著高于安非他酮(7%)。在SSRI的基础上添加安非他酮后23%的患者性功能得到改善[12]。而且,安非他酮对细胞色素P450酶的影响较小,使其在与其他药物联合使用时更加安全[13]

综上,安非他酮作为抗抑郁药物具有独特优势,尤其在单药治疗方面表现出色。与常见药物相比,如SSRIs和TCAs,其抗抑郁效果相当,副作用如体重增加、性功能障碍关联较小。安非他酮还具有较小的镇静作用,适合日常生活。联合治疗中,与其他药物搭配能提高疗效,减少副作用。安非他酮在抑郁症治疗中有广泛应用前景和临床价值。

参考文献

[1]中华医学会行为医学分会,中华医学会行为医学分会认知应对治疗学组. 抑郁症治疗与管理的专家推荐意见(2022年)[J]. 中华行为医学与脑科学杂志,2023,32(3):193-202.

[2]中华医学会,中华医学会杂志社,中华医学会全科医学分会,等. 抑郁症基层诊疗威廉亚洲博彩公司 (2021年)[J]. 中华全科医师杂志,2021,20(12):1249-1260.

[3]Huecker MR, Smiley A, Saadabadi A. Bupropion. [Updated 2023 Apr 9]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470212/

[4]Stahl SM, Pradko JF, Haight BR, Modell JG, Rockett CB, Learned-Coughlin S. A Review of the Neuropharmacology of Bupropion, a Dual Norepinephrine and Dopamine Reuptake Inhibitor. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2004;6(4):159-166.

[5]Thase ME, Haight BR, Richard NE, et al. Remission rates following therapy with bupropion or SSRIs. Presented at the 156th annual meeting of the American Psychiatric Association; May 17–22, 2003; San Francisco, Calif

[6]Clayton AH, Pradko JF, Croft HA, et al. Prevalence of sexual dysfunction among newer antidepressants. J Clin Psychiatry 2002;63:357–366

[7]Son Y. Molecular mechanisms of general anesthesia. Korean J Anesthesiol. 2010 Jul;59(1):3-8.

[8]Schwasinger-Schmidt TE, Macaluso M. Other Antidepressants. Handb Exp Pharmacol. 2019;250:325-355.

[9]Settle EC, Stahl SM, Batey SR, et al. Safety profile of sustained-release bupropion in depression: results of three clinical trials. Clin Ther 1999;3: 454–463

[10]Henssler J, Alexander D, Schwarzer G, Bschor T, Baethge C. Combining Antidepressants vs Antidepressant Monotherapy for Treatment of Patients With Acute Depression: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2022 Apr 1;79(4):300-312

[11]DeBattista C, Solvason HB, Poirier J , Kendrick E , Schatzberg AF(2003):A prospective trial of bupropion SR augmentation of partial and non-responders to serotonergic antidepressants. J Ciln Psychopharmacol,23:27-30

[12]Zisook S, Rush Aj, Haight BR, et al. Use of bupropion in combination with serotonin reuptake inhibitors. Biol Psychiatry.2006, 59(3):205.

[13]Lam RW, Hossie H, Solomons K, Yatham LN (2004): Citalopram and bupropion-SR: Combining versus switching in patients with treatment-resistant depression. J Clin Psychiatry 65:337-340

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