ECHO-301意外失败:IDO抑制剂类肿瘤免疫抑制剂路在何方?
2018-04-07 MedSci MedSci
今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS(HR=1),改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD
今天万众瞩目的ECH-O301/Keynote-252试验因无效被提前终止。试验招募700多位无法手术的晚期恶性黑色素瘤病人,按PD-L1表达和BRAF突变分层,干预方法为Keytruda背景上加入IDO抑制剂Epacadostat,主要终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。今天公布的主要分析显示加入Epacadostat未能改善PFS(HR=1),改善OS的可能性也很小。因为IDO是PD-1组合疗法的一个重要方向,这个失败不仅令Incyte下滑20%、默沙东下滑2%,也令多家开发IO组合的企业遭受不同程度打击。其中完全依靠IDO的Newlink下滑42%,开发所谓IDO2.0、选择性CD122激动剂的Nektar下滑近8%。全世界一片哗然,寄予厚望的免疫治疗联合使用,竟然失败了!
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#Epacadostat#+ #Pembrolizumab#治疗晚期#NSCLC#可使ORR和疾病控制率分别达到35%和63%;去年9月的ESMO2017大会上Incyte宣布I/II期ECHO-202(KEYNOTE-037)研究中epacadostat+ pembrolizumab可使晚期#黑色素瘤#患者的ORR达到56%;去年11月BMS公布的Opdivo联合自家#IDO抑制剂##BMS-986205#的I/II期研究中,#膀胱癌#和#宫颈癌#队列患者也取得了积极结果。 但三期失败,不过,最近文献来看,在#胶质母细胞瘤#可能#IDO1#仍然有相当的潜力!!
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学习了很多先进水平
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