Heart:ApoCIII-Lp(a)复合物与Lp(a)-OxPL联合可以预测主动脉瓣狭窄的快速进展
2020-03-04 xiangting MedSci原创
ApoC-III存在于Lp(a)和主动脉瓣小叶中。与Lp(a)结合的ApoCIII-Lp(a)复合物、OxPL-apoB或OxPL-apo(a)水平升高可以识别AS进展快速和AVR/心源性死亡率高的轻-中度AS患者。
这项研究评估了载脂蛋白CIII-脂蛋白(a)复合物(ApoCIII-Lp(a))是否与钙化主动脉瓣狭窄(AS)的进展相关。
对68例小叶病理分级1-4级患者的切除主动脉瓣小叶进行ApoC-III免疫染色。测定来自AS进展性观察:瑞舒伐他汀疗效评估试验(ASTRONOMER)的218例轻-中度AS患者的循环ApoCIII-Lp(a)复合物水平。确定以峰值主动脉射流速度(Vpeak)年度变化来衡量的AS进展率,以及主动脉瓣置换(AVR)和心源性死亡的合并率。为了进一步证实测定数据,对纯化的Lp(a)进行了蛋白质组学分析,以确认Lp(a)上是否存在apoC-III。
免疫组化检测到所有小叶病变严重性分级中均明显存在ApoC-III。ApoCIII-Lp(a)与Lp(a)、载脂蛋白B-100的氧化磷脂(OxPL-apoB)或载脂蛋白(a)的氧化磷脂(OxPL-apo(a))与年化Vpeak之间存在明显相互作用(p均<0.05)。经过多因素调整后,apoCIII-Lp(a)和Lp(a)均处于最高三分位的患者年化Vpeak(p<0.001)和AVR/心源性死亡的风险明显升高(p=0.03)。OxPL-apoB和OxPL-apo(a)的结果相似。ApoB的自分泌运动因子(ATX)和Lp(a)的ATX与AS病情进展较快之间没有关联。纯化Lp(a)的蛋白质组学分析表明apoC-III主要存在于Lp(a)上。
ApoC-III存在于Lp(a)和主动脉瓣小叶中。与Lp(a)结合的ApoCIII-Lp(a)复合物、OxPL-apoB或OxPL-apo(a)水平升高可以识别AS进展快速和AVR/心源性死亡率高的轻-中度AS患者。
原始出处:
Romain
Capoulade. ApoCIII-Lp(a) complexes in conjunction with Lp(a)-OxPL predict rapid
progression of aortic stenosis. Heart. 26 February 2020.
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