Blood：微调FOXO3A，是cHL的一种生存机制，也是流产性浆细胞分化的标志
2018-02-14 MedSci MedSci原创
中心点：FOXO3A表达提示cHL的流产性PC分化状态。严格调控FOXO3A的表达，与cHL的病程发展至关重要。摘要：近期有研究人员发现抑制FOXO1可促进经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的病程发展。有趣的是，另报道发现FOXO3A，FOXO家族的另一个成员，在cHL的恶性HRS细胞中的表达水平明显高于在非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型的表达水平。因此，研究人员对FOXO3A在cHL的潜在作用及维持其水平的
中心点：
FOXO3A表达提示cHL的流产性PC分化状态。
严格调控FOXO3A的表达，与cHL的病程发展至关重要。
摘要：
近期有研究人员发现抑制FOXO1可促进经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的病程发展。有趣的是，另报道发现FOXO3A，FOXO家族的另一个成员，在cHL的恶性HRS细胞中的表达水平明显高于在非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型的表达水平。因此，研究人员对FOXO3A在cHL的潜在作用及维持其水平的调控机制进行深入研究。
经实验发现，cHL中的高FOXO3A水平对应B细胞特异性分化模式。在生发中心母细胞（CB）分化成浆细胞（PC）的过程中，B细胞中FOXO3A的表达量增加。cHL的FOXO3A水平高于生发中心（GC）的B细胞，但低于终末分化的浆细胞。cHL中FOXO3A的中等表达水平或许提示cHL的“流产性PC分化”亚型。此外，研究人员还发现，由PC转录因子PRDM1α激活所诱导的cHL细胞系也过表达FOXO3A，进一步证明了上述假设。研究人员还发现，MIR155和ERK本构激活可抑制cHL的FOXO3A表达。最后，研究人员通过RNA干扰技术证实了FOXO3A在cHL中的重要性。
总而言之，FOXO3A表达水平的严格调控可促进cHL的病程进展、形成特异性亚型。
原始出处：
Clarissa D.Osswald，et al. Fine tuning of FOXO3A in cHL as a survival mechanism and a hallmark of abortive plasma cell differentiation. Blood 2018 ：blood-2017-07-795278； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-07-795278
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学习了.谢谢作者分享!
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