读书报告 | 局部晚期NSCLC放化疗中ctDNA变化预测疗效

2024-02-02 iCombo iCombo 发表于陕西省

此项研究提示基于监测放化疗期间患者血液来源突变的ctDNA动态变化特征可有效的区分患者预后及指导患者免疫维持治疗。

导读

目前研究已显示外周血循环肿瘤DNA(ctDNA)用于监测接受肺癌根治术后患者肿瘤分子残留病灶(molecular residual disease, MRD)的有效性,但对于ctDNA在接受根治性放化疗的局部晚期肺癌患者中的作用仍不明确。来自广东省人民医院的吴一龙教授团队进行了一项临床研究,充分评估了ctDNA在局部晚期肺癌放疗中的变化及临床意义。研究入组139例局部晚期NSCLC患者,27.3%患者在放疗剂量累计达到40 Gy时ctDNA清零,称为放疗早期MRD转阴。20.1% 患者持续ctDNA转阴。放疗早期MRD转阴的患者预后良好且可能免于免疫维持治疗。同时放疗后维持MRD阴性的患者只有2人发生复发,2年PFS率达88.4%,为潜在治愈人群。此项研究提示基于监测放化疗期间患者血液来源突变的ctDNA动态变化特征可有效的区分患者预后及指导患者免疫维持治疗(Cancer Cell.2023 Oct 9;41(10): 1763-1773. e4. doi: 10.1016/j. ccell. 2023. 09.007)。

图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

图片

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2185334, encodeId=13ab21853345b, content=<a href='/topic/show?id=2493130e1a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#NSCLC#</a> <a href='/topic/show?id=384b8220449' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肺癌#</a> <a href='/topic/show?id=594853956a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#ctDNA#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=62, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=5395, encryptionId=594853956a, topicName=ctDNA), TopicDto(id=13071, encryptionId=2493130e1a1, topicName=NSCLC), TopicDto(id=82204, encryptionId=384b8220449, topicName=肺癌)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=williamhill asia 管理员, createdTime=Thu Feb 01 21:53:24 CST 2024, time=2024-02-01, status=1, ipAttribution=陕西省)]

相关威廉亚洲官网

尼拉帕利+多塔利单抗治疗HRR基因突变PD-L1表达晚期NSCLC或胸膜间皮瘤:UNITO-001中期结果

本文报告了小队列BAP1突变或其他HRR基因突变的PM和NSCLC患者的初步疗效和安全性结果。

Lancet:立体定向放射治疗(SBRT)应该用于NSCLC寡转移患者?

SBRT+标准治疗组NSCLC患者的中位PFS要显著高于标准治疗组NSCLC患者(10.0个月 vs. 2.2个月;HR=0.41;95% CI 0.22~0.75;p=0.0039)

陆舜教授携最新研究荣登NEJM,奥希替尼在NSCLC中的疗效不及Amivantamab联合Lazertinib?

与奥希替尼单药相比,Amivantamab-Lazertinib 作为 EGFR 突变晚期 NSCLC 的一线治疗显示出更优的疗效。这一新的治疗方案可能成为该人群的新一线标准选择,有望进一步改善预后。

无进展生存期延长4倍以上!《柳叶刀》重磅:这类转移性癌症可采用局部治疗

近日LANCET发表的一项2期、随机对照研究表明,利用立体定向放射治疗(SBRT)靶向寡进展病灶可以改善患者的结局。

读书报告 | BR.36 研究:帕博利珠单抗治疗NSCLC过程中ctDNA应答变化

ctDNA是指人体血液循环系统中流动的携带一定特征(包括突变/缺失、插入、重排、拷贝数异常和甲基化等)的来自肿瘤基因组的DNA 片段。

文献荐读|胡兴胜教授:埃万妥单抗联合化疗或不联合拉泽替尼治疗晚期奥西替尼治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者疗效和安全性分析

与化疗相比,埃万妥单抗-化疗与埃万妥单抗-拉泽替尼-化疗均可显著改善奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的PFS和关键次要终点如ORR、DOR和颅内PFS等。

NEJM:瑞波替尼在ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的应用

该研究评估了瑞波替尼在ROS1融合阳性非小细胞肺癌中的疗效和安全性,研究结果现实瑞波替尼在ROS1融合阳性的NSCLC患者中显示出持久的临床活性,无论患者之前是否接受过ROS1 TKI治疗。

读书报告 | 单细胞RNA测序评估新辅助免疫化疗治疗对NSCLC免疫微环境的重塑作用

本文利用单细胞测序、转录组测序、非靶向代谢组学以及多色荧光染色系统描述了可切除的NSCLC患者接受新辅助免疫治疗过程中TME的动态变化。

重磅!陆舜教授最新研究:奥希替尼显著延长NSCLC患者的PFS!

奥希替尼可显著延长 EGFR 突变 Ⅲ 期不可切 NSCLC 患者的无进展生存期。