Blood:评估Emicizumab功能的新模型!
2020-05-23 QQY MedSci原创
艾米珠单抗 (≥1.5 mg/kg)可部分纠正A型血友病出血模型中的失血,FVIII等效值为9 U/d。 当与低剂量的凝血因子VIII一起使用时,艾米珠单抗可提供附加的止血活性。
近期,Ferrière等人建立了一种新型的小鼠模型,可以用来研究艾米珠单抗的功能。简而言之,FVIII缺陷小鼠在进行尾夹出血模型之前24h内静脉注射Emicizumab,并在出血前5min再次予以人FIX和FX。该方法可将Emicizumab和FIX及FX持续维持在一定水平上(Emicizumab:0.7-19 mg/dL;FIX:85 U/dL;FX:101 U/dL)。
这些小鼠的血浆在稀释的aPTT和凝血酶生成试验中显示出FVIII样活性,类似于含有Emicizumab的人类样本。Emicizumab 1.5 mg/kg及更高剂量时可显著减少尾夹出血小鼠模型的出血量。但与用人类FVIII浓缩物处理的小鼠相比,减少是不完全的,而且在剂量之间没有观察到疗效的差异。
从这个模型中,研究人员扣除掉FVIII样的Emicizumab活性,相当于4.5 U FVIII/kg的剂量(即9.0 U/dL)。有趣地是,结合低剂量的FVIII (5 U/kg), Emicizumab可带来额外的活性,使出血完全停止。该模型或可用于进一步进行Emicizumab的体内分析。
原始出处:
Stephen Ferrière,et al. A hemophilia A mouse model for the in vivo assessment of Emicizumab function. May 05,2020.
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
51
#Emicizumab#
59
williamhill asia 里提供了很多疾病的模型计算公式,赞一个!
76