CHM：埃博拉病毒躲避机体抗病毒防御系统机制
2014-09-04 伊文 生物谷
近日，刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的一篇题为“Ebola Virus VP24 Targets a Unique NLS Binding Site on Karyopherin Alpha 5 to Selectively Compete with Nuclear Import of Phosphorylated STAT1”
近日，刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的一篇题为“Ebola Virus VP24 Targets a Unique NLS Binding Site on Karyopherin Alpha 5 to Selectively Compete with Nuclear Import of Phosphorylated STAT1”的中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过研究鉴别出了埃博拉病毒躲避机体抗病毒防御系统的一种途径，相关研究为开发新型治疗埃博拉病毒感染的新型疗法提供了一定帮助。
埃博拉病毒是一种引起人类和灵长类动物发生埃博拉出血热的烈性病毒，埃博拉出血热（EBHF）是当今世界上最致命的病毒性出血热，感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似，包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等。
这项研究中，研究人员绘制了一种详细的图谱，该图谱可以帮助揭示非致病性埃博拉病毒的蛋白VP24如何结合到宿主机体负责信号分子进出细胞核的蛋白质上，为更深层次地理解埃博拉病毒吸附并且进入人类机体引发疾病的机制提供了一定的理论依据。
这张新型图谱就揭示了，病毒的蛋白质VP24可以掠夺走机体宿主蛋白携带重要免疫信号进入细胞核的的能力，而这种免疫信号则可以帮助激活机体的抗病毒免疫系统及防御机制，并且可以有效阻断病毒的致病性；研究者Wei Xu说道，目前williamhill asia 研究发现阻断埃博拉病毒的VP24蛋白的功能就可以明显抑制病毒的致病性和侵袭能力，后期williamhill asia 还将继续开展更深入的实验，希望未来早日开发出可以预防并且有效治疗埃博拉病毒感染的实验性药物。
原始出处
Xu W1, Edwards MR2, Borek DM3, Feagins AR2, Mittal A4, Alinger JB1, Berry KN1, Yen B2, Hamilton J2, Brett TJ5, Pappu RV4, Leung DW1, Basler CF2, Amarasinghe GK6.Ebola Virus VP24 Targets a Unique NLS Binding Site on Karyopherin Alpha 5 to Selectively Compete with Nuclear Import of Phosphorylated STAT1.Cell Host Microbe. 2014 Aug 13;
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