Blood:携带MYC和BCL2/BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤
2019-09-17 MedSci MedSci原创
携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL-DH/TH),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,采用标准化疗的预后较差。近日,研究人员发现了一个基因表达特征,凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs,而这些病例中只有一半同时携带MYC和BCL2易位,可使用标准的分裂荧光原位杂交(FISH)识别。
中心点:
MYC功能失调的额外遗传机制有MYC和MIR17HG拷贝局部扩增和PVT1启动子缺失。
摘要:
携带MYC和BCL2和/或BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL-DH/TH),包括弥漫性大B细胞淋巴瘤,采用标准化疗的预后较差。近日,研究人员发现了一个基因表达特征,凭借该特征可鉴别出27%的具有双重hit样表达模式(DHITsig)和预后较差的GCB-DLBCLs,而这些病例中只有一半同时携带MYC和BCL2易位,可使用标准的分裂荧光原位杂交(FISH)识别。
Hilton等人对20位明显缺乏MYC和/或BCL2重排的DHITsig阳性的GCB DLBCLs个体进行全外显子测序。结果发现6例携带MYC或BCL2重排的肿瘤,这6例以分裂荧光原位杂交试验检测结果均为阴性。
拷贝数分析鉴定出3例MYC肿瘤和6例携带MIR17HG获得的肿瘤,两者都可能导致MYC及其下游通路的失调。PVT1启动子的局灶性缺失仅见于缺乏MYC易位的DHITsig阳性的肿瘤,也可能会导致MYC过表达。进入翻译页面
综上所述,本研究结果强调了FISH不能检查出所有的HGBL-DH/TH,同时揭示了DHITsig阳性DLBCL中MYC失调的其他一系列潜在遗传机制;本研究提示基因表达谱用于筛查GCB-DLBCL预后不良的潜在生物机制更为敏感。
原始出处:
Laura K. Hilton, et al.The double hit signature identifies double-hit diffuse large B-cell lymphoma with genetic events cryptic to FISH.Blood 2019 :blood.2019002600; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2019002600
本文系williamhill asia 医学(MedSci)原创编译,转载需授权!
小提示:本篇威廉亚洲官网
需要登录阅读,点击跳转登录
版权声明:
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#BCL6#
43
#细胞淋巴瘤#
46
#B细胞#
55
#MYC#
45
#BCL2#
63
学到了。
116