大咖谈 | 2024 ASCO GI-mCRC治疗进展

2024-06-13 iCombo iCombo 发表于上海

该研究评估了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗用于MSI-H/dMMR的转移性结直肠癌患者的一线治疗。

导读

2024年mCRC研究进展中CheckMate 8HW研究结果在今年ASCO GI大会进行了口头报告,并作为大会官方新闻栏目的一部分被重点报道。该研究评估了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗用于MSI-H/dMMR的转移性结直肠癌患者的一线治疗,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的双免疫治疗组合在主要终点——PFS方面显示出具有显著统计学意义和临床意义的改善:与化疗相比,用于经中心实验室检测确认的MSI-H/dMMR表型的mCRC患者,降低了79%疾病进展或死亡风险(风险比 [HR]:0.21;95% 置信区间 [CI]:0.14-0.32;p<0.0001)。MSI-H mCRC患者一线治疗的核心是免疫治疗,8HW研究进一步肯定了双免疫治疗更有优势。对于pMMR/MSS型mCRC患者一线免疫治疗,中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授带来了HLX10-015-CRC301研究的结果分析,A组(斯鲁利单抗联合HLX04和XELOX方案)PFS为17.2个月,B组(安慰剂联合贝伐珠单抗和XELOX方案)为10.7个月(分层HR=0.60,95%CI:0.31-1.14),A组的中位PFS数值更高,两组均未达到中位总生存期(OS;分层HR=0.77,95%CI:0.41-1.45),MSS mCRC一线化靶免联合值得探索。

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