IJLH:隐性骨髓增生异常综合征(MDS)-用于确定或排除病因不明的贫血患者的MDS
2019-06-02 不详 网络
当唯一的异常表现为贫血时,对于骨髓增生异常综合征(MDSs)的诊断是复杂的。williamhill asia 的研究目的是探讨贫血和/或病因不明的大细胞增多症的主要原因。 研究人员在三个血液学实验室进行了为期4个月的多中心前瞻性研究。在步骤1中,使用一个自动化的信息学系统来筛查137453例贫血和/或大细胞增多症患者的血象(n = 2702)。在步骤2中,排除了所有贫血似乎是由已知原因引起的患者。这导致290名患者贫血病
当唯一的异常表现为贫血时,对于骨髓增生异常综合征(MDSs)的诊断是复杂的。williamhill asia
的研究目的是探讨贫血和/或病因不明的大细胞增多症的主要原因。
研究人员在三个血液学实验室进行了为期4个月的多中心前瞻性研究。在步骤1中,使用一个自动化的信息学系统来筛查137453例贫血和/或大细胞增多症患者的血象(n = 2702)。在步骤2中,排除了所有贫血似乎是由已知原因引起的患者。这导致290名患者贫血病因不明。在第三步,williamhill asia
进行了进一步的调查,包括外周血涂片,并分析铁、维生素B12、叶酸和甲状腺激素水平。
本研究对139例(48%)患者进行了鉴别诊断。贫血的主要原因是缺铁(59例)和巨幼细胞性贫血(39例)。确诊血液病25例,其中MDS 14例(56%)。MDS患者的中位年龄为80岁,其中12例贫血为孤立性细胞减少症,大多数(n = 10)患者的风险较低(IPSS‐R≤3.5)。SF3B1突变最常见(n = 6),且与成核细胞的存在相关(100%),与更好的预后相关(P = 0.001)。
研究表明,本研究前瞻性的四步法是一种有效的、符合逻辑的策略,有助于基于不明原因贫血和/或大细胞增多症的MDS诊断,并可能使最严重的贫血原因的早期诊断成为可能。对MDS相关基因的分子分析可能是一种有前途的诊断和预后方法。
原始出处:
本文系williamhill asia
医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#MDS#
46
#骨髓增生异常综合#
54
#骨髓增生异常#
0
#骨髓增生#
48
#综合征#
50