CLIN CANCER RES：SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌、胃癌或胃食管交界癌
2019-01-26 MedSci MedSci原创
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估SHR-1210（抗PD-1抗体）和阿帕替尼（VEGFR2抑制剂）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC），胃癌或食管胃交界癌（GC / EGJC）患者的安全性和有效性。
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估SHR-1210（抗PD-1抗体）和阿帕替尼（VEGFR2抑制剂）联合治疗晚期肝细胞癌（HCC），胃癌或食管胃交界癌（GC / EGJC）患者的安全性和有效性。
该研究分为两个阶段，剂量递增（Ia阶段）和扩展研究（Ib阶段）。在Ia阶段中，患者（n = 15）每2周接受SHR-1210 200mg并且每天一次接受阿帕替尼125-500mg治疗直至不可耐受的毒性或疾病进展。在Ib阶段中，患者（n = 28）接受在Ia阶段确定的推荐II期剂量（RP2D）阿帕替尼联合SHR-1210治疗。研究的主要目标是安全性和耐受性以及确定RP2D。研究结果表明，在Ia阶段中观察到四例剂量限制性毒性事件（26.7％）：阿帕替尼250mg组中的一例3级脂肪酶升高（6.7％）和阿帕替尼500mg组中的三例3级肺炎事件（20％）。阿帕替尼的最大耐受RP2D为250mg。在接受R2PD组合治疗的33名患者中，20名（60.6％）患者出现≥3级治疗相关不良事件； ≥10％的患者不良事件为高血压（15.2％）和天冬氨酸氨基转移酶增加（15.2％）。39名可评估患者的客观反应率为30.8％。16名可评估的HCC患者中有8名达到部分缓解。
原始出处：
Jianming Xu, Yun Zhang, et al. Anti-PD-1 Antibody SHR-1210 Combined with Apatinib for Advanced Hepatocellular Carcinoma, Gastric, or Esophagogastric Junction Cancer: An Open-label, Dose Escalation and Expansion Study. CLIN CANCER RES. January 2019 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2484
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