FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌
2020-05-16 MedSci原创 MedSci原创
百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-
百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-L1肿瘤表达至少为1%,无EGFR或ALK基因组突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
此次批准是基于CheckMate -227研究的结果。CheckMate -227第一部分的结果表明,在至少29.3个月的随访中,与化疗相比,Opdivo + Yervoy治疗患者具有较高的总体生存期(OS),其中OS的中位值分别为14.9个月和17.1个月。
在平均43.1个月的时间里,接受Opdivo加Yervoy治疗的患者中有33%仍然活着,而化疗组的患者中为22%。
该公司发言人表示,9剂Opdivo和3剂Yervoy疗法的费用大概在104233美元。本月早些时候,BMS表示Opdivo的销售额在第一季度下降了2%,为18亿美元,而Yervoy的销售额为3.96亿美元,较去年同期增长了3%。
原始出处:
https://www.firstwordpharma.com/node/1725098?tsid=28®ion_id=6
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