IBD:上皮细胞生物标记物可预测克罗恩病对生物制剂的反应
2020-09-25 MedSci原创 MedSci原创
生物制剂是针对特定炎症途径的抗体药物,目前已广泛用于治疗中度至重度炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。
生物制剂是针对特定炎症途径的抗体药物,目前已广泛用于治疗中度至重度炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。IBD是一组异质性疾病,其疾病表型和临床病程变化很大,根据其特定疾病亚型,患者对每种生物学类别的反应可能不同。尽管临床上广泛采用抗TNF治疗,但是将近一半的CD患者接受生物制剂治疗后仍未出现理想的临床反应,导致医疗保健费用急剧增加,而结果却没有明显改善。迄今为止,大多数工作都集中在发现和验证可预测抗TNF治疗反应的生物标志物上,最近有研究发现微绒毛基因表达在粘膜炎症的发病机制中起作用,CD患者中这样的改变非常常见。先前鉴定的称为回肠微绒毛长度(MVL)的粘膜生物标记物可很好地读出基因表达数据,并且有研究显示疾病活动期CD患者回肠MVL表达明显降低,因此,本项研究旨在探究上皮细胞生物标记物回肠微绒毛长度(MVL)对于对ustekinumab(UST)和vedolizumab(VDZ)的在CD患者中的临床效果。
研究人员对来自一项随机对照试验的CD患者的回肠活检进行了MVL分析,以预测对UST和VDZ治疗的临床反应。最后研究人员评估了回肠MVL和上皮细胞(IEC)之间的相关性,并检查了两种生物标志物组合对VDZ治疗效果的判别能力。
研究显示UST的临床反应显着高于安慰剂(65% VS 39%;P = 0.03),MVL正常(> 1.7 µm)的患者具有较理想的治疗效果(85%VS 20%;P = 0.02)。对于VDZ,MVL为1.35至1.55 µm的临床缓解率为82%,对于<1.35 µm的MVL的治疗效果只有44%和对于> 1.55 µm的MVL的治疗效果也只有40%(P = 0.038)。回肠MVL与IEC之间没有相关性。回肠MVL为1.35至1.55 µm的CD患者接受UST治疗的有效率可达84%(P = 0.001)。
最后,研究人员说道回肠MVL的长度可预测CD人群对UST和VDZ的反应。
原始出处:
Mark T Osterman. Et al. Epithelial Cell Biomarkers Are Predictive of Response to Biologic Agents in Crohn’s Disease. Inflammatory Bowel Diseases.2020.
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