Nature子刊:少吃蛋白质,尤其这种,高蛋白饮食或促进心血管疾病

2024-02-22 医诺维 医诺维 发表于上海

该研究显示,高蛋白饮食可能会增加动脉粥样硬化的风险,促进心血管疾病。

饮食是多种慢性疾病、过早死亡,以及健康衰老的重要因素。尤其是,蛋白质的摄入对于维持健康起着重要作用。高蛋白摄入在西方社会很常见,并且经常被提倡为健康生活方式的一部分,维持氮平衡的推荐蛋白质摄入量为0.8克每千克每天,约占总能量需求的11%。然而,观察性研究显示,高蛋白摄入量与心血管疾病死亡率增加有关。

2024年2月19日,美国匹兹堡大学医学院的研究人员在" Nature Metabolism "期刊上发表了一篇题为" Identification of a leucine-mediated threshold effect governing macrophage mTOR signalling and cardiovascular risk "的研究论文。

该研究显示,高蛋白饮食可能会增加动脉粥样硬化的风险,促进心血管疾病。人体试验、小鼠实验、细胞实验发现,从蛋白质中摄入的能量超过总能量的22%时,会导致免疫细胞的激活增加,这些细胞在血管壁内堆积,从而导致疾病的发生。

此外,研究还发现,亮氨酸是巨噬细胞中mTOR信号传导的关键激活剂,在驱动与动脉粥样硬化方面发挥着不成比例的作用。研究证明了高蛋白质饮食对心血管疾病风险产生不利影响的机制。

在这项研究中,研究人员进行了两项临床实验,以研究膳食蛋白质消耗与人类单核细胞或巨噬细胞中氨基酸-mTOR-自噬途径的氨基酸特异性之间的剂量反应关系。

在第一项研究中,研究人员通过比较含有10%或50%蛋白质能量对单核细胞中mTORC1通路激活的影响来检查蛋白质消耗极限。在第二项研究中,使用一个更“真实世界”的场景,评估了接受标准蛋白质膳食或含有更多蛋白质的混合膳食(15%千卡与22%千卡)的参与者的这些结果。

该研究集中分析了CD14+、CD16-单核细胞,因为它们在循环单核细胞中占最大比例,并且最有可能发展成动脉粥样硬化巨噬细胞。

此外,还分析了14名超重参与者,在12小时过夜禁食后进行了两次调查,一次食用低蛋白饮食,10%的能量来自蛋白质,另一次食用高蛋白饮食,50%的能量来自蛋白质。在进食前、进食后1小时和3小时收集血样,以确定血浆氨基酸浓度并分离单核细胞。

研究发现,急性高蛋白摄入会诱导单核细胞mTORC1激活和自噬的相互抑制。

而第二项实验发现,只有每餐摄入25克以上的蛋白质才能激活mTOR并产生功能性影响,从蛋白质中摄入的能量超过总能量的22%时,会触发人类单核细胞和巨噬细胞中有害的氨基酸-mTORC1-自噬信号通路,从而导致雄性小鼠动脉粥样硬化。

最后,研究还发现,亮氨酸是巨噬细胞中mTOR信号传导的主要激活剂,与0.8克每千克每天蛋白质相比,1.6克每千克每天蛋白质可导致更高的mTORC1激活。

研究发现,高蛋白摄入与动脉粥样硬化性心血管疾病风险之间存在密切联系,这表明饮食建议和治疗措施的可能性。研究表明,增加饮食中的亮氨酸对于在体内产生高蛋白饮食的促动脉粥样硬化作用是必需的,也是足够的。

研究人员表示,williamhill asia 希望这项研究能够引发一场关于如何以精确的方式改变饮食的讨论,从而在分子水平上影响身体功能并降低疾病风险。

总而言之,结果表明,高蛋白质饮食,特别是通过升高血浆亮氨酸,可能会抑制单核细胞和巨噬细胞中mTORC1介导的自噬和动脉粥样硬化形成。

从蛋白质中摄入的能量超过总能量的22%时,会对负责清除细胞碎片的巨噬细胞产生负面影响,导致这些细胞在血管壁内堆积,从而产生动脉粥样硬化。

论文链接:

https://doi.org/10.1038/s42255-024-00984-2

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2188768, encodeId=c6512188e689f, content=<a href='/topic/show?id=98773329350' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#动脉粥样硬化#</a> <a href='/topic/show?id=5ccc102649d3' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#高蛋白饮食#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=58, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=33293, encryptionId=98773329350, topicName=动脉粥样硬化), TopicDto(id=102649, encryptionId=5ccc102649d3, topicName=高蛋白饮食)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=williamhill asia 管理员, createdTime=Thu Feb 22 21:21:59 CST 2024, time=2024-02-22, status=1, ipAttribution=上海)]

相关威廉亚洲官网

European Radiology:高分辨率MR血管壁成像在鉴别动脉粥样硬化相关烟雾病和烟雾病中的诊断性能

高分辨率磁共振血管壁成像(HRMR-VWI) 已越来越多地用于鉴别AS-MMV和MMD 。颅内动脉的变异血管壁特征包括外径 (OD) 、重塑指数(RI)和血管壁增厚的模式是鉴别这两种疾病的重要指标。

JAHA:老年人动脉粥样硬化和海马体积的关系

动脉粥样硬化严重程度与海马体积降低有关,与神经退行性和其他脑血管病变无关。较高的收缩压和高龄会减弱这种关联。

Circ Res:空军军医大学陈志南/边惠洁发现促进动脉粥样硬化的调控新机制

该研究发现CD147通过驱动M1表型和损害胞葬作用促进动脉粥样硬化。

Circ Res 空军军医大学陈志南/边惠洁团队揭示CD147促进动脉粥样硬化的新机制

该研究揭示了CD147在斑块动态进展过程中发挥的作用及调控机制,并证实抗人CD147抗体可有效缓解动脉粥样硬化进展。

Eur Heart J:维生素B1补充剂焦磷酸硫胺素或可治疗动脉粥样硬化

该研究发现了P2Y6R在动脉粥样硬化进展中的重要作用,且超生理剂量TPP可有效减少小鼠动脉粥样硬化。

Circ Res 巨噬细胞mTORC2缺失通过FoxO1和IL-1β信号通路驱动动脉粥样硬化

该研究首次报道了巨噬细胞mTORC2信号通路缺失通过FoxO1介导IL-1β转录和分泌的增加来加重动脉粥样硬化。

Adv Sci 香港中文大学田小雨教授团队解析内皮细胞Sirtuin 3在动脉粥样硬化中的保护机制

该研究首次揭示了内皮细胞Sirt3通过其去乙酰化作用调控L-精氨酸生物合成的关键作用,为动脉粥样硬化提供了新的治疗靶点。

ATVB 北京大学徐涛/姚伟娟团队揭示雄激素剥夺治疗相关动脉粥样硬化进展的机制

该研究揭示了FSH通过诱导内皮炎症以及单核内皮细胞粘附,促进雄激素剥夺治疗相关的动脉粥样硬化形成。

Eur Heart J 复旦大学附属中山医院葛均波院士团队揭示心肌梗死促进动脉粥样硬化进展的免疫训练机制

研究结果显示在人和小鼠中,心肌梗死触发了单核细胞中的一种免疫训练状态,随后由于交感神经系统激活期间去甲肾上腺素释放引起的KMT5A表达增加,加速了动脉粥样硬化的进展。

EHJ:复旦大学葛均波/翁鑫宇发现心肌梗死驱动单核细胞的训练免疫,加速动脉粥样硬化

该研究证明心肌梗死驱动单核细胞的训练免疫(trained immunity),加速动脉粥样硬化。