FDA加速批准acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤
2017-11-02 常路 环球医学
日前,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准acalabrutinib用于治疗既往接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。FDA药品评价和研究中心Richard Pazdur博士表示,套细胞淋巴瘤是一种特别具有侵袭性的癌症。对于对治疗无响应或复发的患者,acalabrutinib提供了一种新的治疗方案,在初步研究中该药物对一些患者已经显示出高响应率。
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