盘点这10年CFDA为“孤儿药”做出的一系列改革
2017-09-13 佚名 生物探索
孤儿药的研究热情曾一度受“低发病率”“投资回报率”“研发难度大”、“适用患者少”等因素影响,不少制药企业也因此不愿涉足该领域。现在,随着社会认知度提高、支持政策出台、诊断及治疗手段增多,罕见病药物开发风向正在转暖。在“第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛”上,来自于国家食品药品监督管理总局药品审评中心的生物制品临床部部长高晨燕和化药临床一步高级审评员张杰从国家政策层面跟大家
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