抗体-药物偶联物：加拿大批准ADCETRIS与AVD联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤
2019-05-05 不详 网络
Seattle基因公司近日宣布，加拿大卫生部已批准其补充新药申请，允许ADCETRIS（brentuximab vedotin）与AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者。
Seattle基因公司近日宣布，加拿大卫生部已批准其补充新药申请，允许ADCETRIS（brentuximab vedotin）与AVD（阿霉素、长春碱和达卡巴嗪）联合化疗用于初治型晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者。该批准是基于III期ECHELON-1临床试验的阳性结果，在该试验中，ADCETRIS分别联合AVD或ABVD（阿霉素、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪）。ADCETRIS是针对CD30的抗体-药物偶联物（ADC），CD30是经典HL的细胞表面标志物，并在几种类型的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的细胞膜上表达。
加拿大不列颠哥伦比亚大学的Kerry Savage博士说：“加拿大卫生部批准ADCETRIS联合AVD治疗晚期（第四阶段）霍奇金淋巴瘤是几十年来取得的重大进展。晚期霍奇金淋巴瘤往往更具攻击性，难以治疗。与标准的ABVD相比，ADCETRIS联合AVD的方案表现出更高的疗效”。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1638591?tsid=4#axzz5mwpWeWX8
本文系williamhill asia 医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章，或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系，williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#Adcetris#
59
#晚期霍奇金淋巴瘤#
47
#抗体-药物偶联物#
49
#加拿大#
44
#AVD#
46
#联合化疗#
46