ATVB：软骨寡聚基质蛋白新表位是症状性颈动脉狭窄的新型生物标志物
2021-01-23 网络 网络
COMP的降解可能与动脉粥样硬化的进展和特定的COMP片段（COMPneo）产生有关。COMPneo可能是了一种新的生物标志物，与COMPtotal和其他风险标志物一起用于识别症状性颈动脉狭窄。
软骨寡聚基质蛋白(COMP）在心血管系统、软骨和动脉粥样硬化斑块中大量表达。近日，心血管领域权威杂志Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在调查总的COMP（COMPtotal）和COMP新表位（COMPneo）以及其他心血管标志物和临床参数是否可以识别症状性颈动脉狭窄。
研究人员收集了症状性颈动脉狭窄患者（狭窄组，n=50）、无颈动脉狭窄但有小斑块（斑块组，n=50）卒中患者和对照者（n=50）的血液样本，并使用ELISA测量COMPtotal和COMPneo。研究人员通过Olink CVD试剂盒测量了92种心血管疾病标志物。通过免疫组织化学确定COMP和COMPneo的表达情况。
狭窄组中COMPneo的浓度较高，而COMPtal的浓度较低。当比较狭窄组和对照组IL-1ra、IL6（白介素-6）、REN（肾素）、MMP-1（基质金属蛋白酶-1）、TRAIL-R2（肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2）、ITGB2（整合素亚基beta1结合蛋白2）和COMPneo的浓度可以预测狭窄。相反，KLK6（激肽释放酶-6）、COMPtotal、NEMO、SRC（原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src）、SIRT2（SIR2样蛋白）、分化簇40、TF（组织因子）、MG和晚期受体糖基化终产物可预测对照者。模型的重复性良好，受试者工作特性曲线下面积为0.86。当将斑块组和狭窄组比较时，COMPneo、GAL和PTX-3可以预测狭窄。模型的重复性极好（受试者工作特性曲线下面积为0.92）。在颈动脉狭窄的平滑肌、内皮细胞和泡沫细胞中均检测到了COMPneo表达。
由此可见，COMP的降解可能与动脉粥样硬化的进展和特定的COMP片段（COMPneo）产生有关。COMPneo可能是了一种新的生物标志物，与COMPtotal和其他风险标志物一起用于识别症状性颈动脉狭窄。
原始出处：
Joakim Sandstedt.et al.COMP (Cartilage Oligomeric Matrix Protein) Neoepitope A Novel Biomarker to Identify Symptomatic Carotid Stenosis.ATVB.2021.https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/ATVBAHA.120.314720
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