J Neuroinflammation：急性缺血性脑卒中患者的HLA和杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIRs）基因分型
2020-04-06 MedSci原创 MedSci原创
在人类中，自然杀伤（NK）和T细胞靶标识别的主要成分取决于杀伤性免疫球蛋白样受体（KIR）对人白细胞抗原（HLA）I类分子的监视。本研究旨在了解急性缺血性脑卒中易感性的免疫学遗传背景与KIR基因和HL
在人类中，自然杀伤（NK）和T细胞靶标识别的主要成分取决于杀伤性免疫球蛋白样受体（KIR）对人白细胞抗原（HLA）I类分子的监视。本研究旨在了解急性缺血性脑卒中易感性的免疫学遗传背景与KIR基因和HLA等位基因的频率有关的知识。
对具有急性缺血性卒中的受试者和没有卒中的受试者进行基因分型，以确定是否存在KIR基因以及三个主要的KIR配体组，即HLA-B和HLA-A位点HLA-C1，HLA-C2和HLA-Bw4。
结果，在2013年11月至2016年2月之间，连续招募了急性缺血性卒中患者。作为健康对照，williamhill asia 招募了没有急性缺血性卒中的受试者。与对照组相比，患有急性缺血性卒中的受试者表现出较高的2DL3、2DL5B，2DS2和2DS4 KIR基因频率，以及较低的HLA-B-Bw4I等位基因频率。没有急性缺血性卒中的受试者表现出较高的KIR 2DS2和HLAC2之间的相互作用频率。williamhill asia 还观察到动脉粥样硬化（LAAS）亚型受试者中2DL3和2 DL4 KIR基因的频率更高。多元逻辑回归分析显示对HLA-B-Bw4I中风具有保护作用，并且KIR 2DL2与HLAC1和2DS2-HLAC2之间存在相互作用，并且对2DL2-HLA-C1_A之间的相互作用具有有害作用。
综上所述，williamhill asia 发现激活KIR基因频率更高的发现似乎与先前报道的冠状动脉综合征患者的发现一致。缺血性卒中患者中“促炎”基因的这种较高频率也可以解释卒中急性期的免疫炎症激活。
原始出处：
Antonino Tuttolomondo, Domenico Di Raimondo, et al., HLA and killer cell immunoglobulin-like receptor (KIRs) genotyping in patients with acute ischemic stroke. J Neuroinflammation. 2019; 16: 88.
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