MorphoSys宣布开始3期试验（PROTOSTAR）评估IL-23单抗Guselkumab对银屑病儿童患者的疗效
2018-09-26 MedSci MedSci原创
MorphoSys宣布开始对患有慢性斑块状银屑病的儿科患者进行guselkumab的3期临床试验。根据clinicaltrials.gov，该临床试验PROTOSTAR预计招募约125名年龄在6-18岁患有斑块状银屑病的儿童，并将评估guselkumab与依那西普（TNF-α单抗）和安慰剂相比的功效、安全性和药代动力学。
MorphoSys宣布开始对患有慢性斑块状银屑病的儿科患者进行guselkumab的3期临床试验。根据clinicaltrials.gov，该临床试验PROTOSTAR预计招募约125名年龄在6-18岁患有斑块状银屑病的儿童，并将评估guselkumab与依那西普（TNF-α单抗）和安慰剂相比的功效、安全性和药代动力学。
MorphoSys AG首席科学官Markus Enzelberger博士说："williamhill asia
非常高兴开始guselkumab治疗儿童慢性斑块状银屑病的3期临床开发试验。如果成功，williamhill asia
希望这项研究将有助于为该类患者群体提供新的治疗选择。"
Guselkumab是由Janssen开发的全人源抗IL-23单克隆抗体。Guselkumab已在美国、加拿大、欧盟和其他一些国家治疗牛皮癣成年患者，并在日本批准两个适应症：牛皮癣和银屑病关节炎。此外，guselkumab目前正处在银屑病关节炎的两个3期临床试验和克罗恩病的2/3期临床研究中。
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谢谢williamhill asia 提供这么好的信息，学到很多
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