JACC：ABSORB Ⅲ期临床试验3年随访结果出炉——生物可吸收支架远期预后不容乐观
2017-12-07 MedSci MedSci原创
可吸收依维莫司洗脱的聚左旋乳酸生物可吸收支架（BVS）可以提供类似于金属药物洗脱支架（DES）的药物作用和机械支撑。ABSORB第3期临床试验将2008名冠心病患者随机分成BVS组和钴铬合金依维莫司洗脱支架（EES）组，随访1年的结果显示了BVS在靶器官损伤（心源性死亡、靶血管心肌梗死和缺血性靶病变血运重建）的非劣效性。本研究的目的旨在评估BVS植入后3年的患者预后结局。随访3年后，复合主要终点事
可吸收依维莫司洗脱的聚左旋乳酸生物可吸收支架（BVS）可以提供类似于金属药物洗脱支架（DES）的药物作用和机械支撑。ABSORB第3期临床试验将2008名冠心病患者随机分成BVS组和钴铬合金依维莫司洗脱支架（EES）组，随访1年的结果显示了BVS在靶器官损伤（心源性死亡、靶血管心肌梗死和缺血性靶病变血运重建）的非劣效性。
本研究的目的旨在评估BVS植入后3年的患者预后结局。
随访3年后，复合主要终点事件在BVS组的发生率为13.4%，在EES组中的发生率为10.4%（p=0.06），随访1年至3年期间的发生率在两组中分别为7.0%和6.0%（p=0.39）。与金属支架相比，接受BVS植入患者的靶血管心肌梗死发生风险更高（8.6% vs. 5.9%； p = 0.03），支架内血栓形成发生风险更高（2.3% vs. 0.7%； p = 0.01）。
原始出处：
Dean J et al.3-Year Clinical Outcomes With Everolimus-Eluting Bioresorbable Coronary Scaffolds.The ABSORB III Trial.JACC.2017 Dec.
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