Biomaterials：载有奥替普拉的PLGA纳米粒子可有效治疗急性肾损伤和纤维化
2019-07-28 不详 网络
急性肾损伤（AKI）与高死亡率和发病率相关，目前尚无有效治疗方法，大大增加了慢性肾病的风险。用于靶向肾小管的基于纳米技术的药物递送为AKI治疗提供了新策略，但由于肾小球滤过屏障仍然具有挑战性。为了应对这一挑战，williamhill asia 在此证明100nm直径的聚（乳酸 -共-羟基乙酸）（PLGA）纳米颗粒（NPs）可以选择性地在小鼠损伤肾脏中累积，与肾缺血-再灌注损伤的初始阶段的肾损伤程度和给药时间相关。NPs位于通过
急性肾损伤（AKI）与高死亡率和发病率相关，目前尚无有效治疗方法，大大增加了慢性肾病的风险。用于靶向肾小管的基于纳米技术的药物递送为AKI治疗提供了新策略，但由于肾小球滤过屏障仍然具有挑战性。
为了应对这一挑战，williamhill asia
在此证明100nm直径的聚（乳酸 -共-羟基乙酸）（PLGA）纳米颗粒（NPs）可以选择性地在小鼠损伤肾脏中累积，与肾缺血-再灌注损伤的初始阶段的肾损伤程度和给药时间相关。NPs位于通过免疫荧光证实的肾小管上皮细胞中，这对于AKI的进展是至关重要的。利用PLGA NPs在缺血再灌注（IR）肾脏中的高积累和肾小管靶向，williamhill asia
设计了载有Oltipraz（PLGA-Oltipraz NPs）的PLGA NPs来治疗IR诱导的AKI和肾纤维化。
体外实验结果表明，与游离的奥替普拉相比，PLGA-Oltipraz NPs具有更高的抗氧化作用，提高了细胞活力，降低了丙二醛含量，提高了超氧化物歧化酶的活性。PLGA-Oltipraz NPs的治疗功效在体内进一步研究。PLGA-Oltipraz NPs处理的AKI小鼠在初始阶段显示出明显减少的肾小管坏死，较少的胶原沉积和更好的肾功能以及在恢复期改善的肾纤维化。
总之，该研究为PLGA-Oltipraz NPs治疗AKI和纤维化提供了一种有前景的方法。它还揭示了尺寸选择性NP和药物施用时间窗对纳米疗法的重要性。
原始出处：
Yu H, Lin T, et al., Size and temporal-dependent efficacy of oltipraz-loaded PLGA nanoparticles for treatment of acute kidney injury and fibrosis. Biomaterials. 2019 Jul 16;219:119368. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.119368.
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