Nature 子刊:运动神经元疾病的新遗传线索
2016-07-27 佚名 生物谷
2016年7月27日讯/生物谷BIOON/--近日,澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因,这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险,这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。澳大利亚昆士兰大学脑部研究所的Naomi Wray教授参与了一项超过30000人的国际性研究,并对国际研究的部分相关数据进行了分析。“这三种新型基因的研究开启了人们了解一种复杂的,且能够使人变得衰
近日,澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现了三种新型基因,这三种新型基因会提高人们患运动神经元病(MND)的风险,这个新发现打开了靶向治疗运动神经元疾病的新大门。
澳大利亚昆士兰大学脑部研究所的Naomi Wray教授参与了一项超过30000人的国际性研究,并对国际研究的部分相关数据进行了分析。
“这三种新型基因的研究开启了人们了解一种复杂的,且能够使人变得衰弱的疾病的新机会,但这种疾病目前尚无有效的治疗方法。”Wray教授说。
“重要的是由于在“冰桶挑战赛”募集到的基金,williamhill asia 希望澳大利亚病人能够被纳入研究的下一阶段。williamhill asia 非常希望通过下一阶段的深入研究,并随着测量DNA样本量的增加,williamhill asia 会发现更多的与运动神经元疾病相关的基因。”
目前已有超过1400名澳大利亚人患运动神经元疾病(也称为肌萎缩性侧索硬化症)。神经细胞控制的肌肉使williamhill asia 能够活动,说话,呼吸和吞咽食物,当人们患上该病时这些功能就会逐渐退化,最终导致死亡,患此病的人平均期望寿命是两到三年。
目前已有超过90%的患者诊断出来的是散发性的运动神经元疾病。这项最新的研究增加了相当数量的基因进行研究分析,而这些基因与散发的运动神经元疾病相关。
原始出处
Wouter van Rheenen, Aleksey Shatunov, Annelot M Dekker, Russell L McLaughlin, Frank P Diekstra, Sara L Pulit, Rick A A van der Spek, Urmo Võsa, Simone de Jong, Matthew R Robinson, Jian Yang, Isabella Fogh, Perry TC van Doormaal, Gijs H P Tazelaar, Max Koppers, Anna M Blokhuis, William Sproviero, Ashley R Jones, Kevin P Kenna, Kristel R van Eijk, Oliver Harschnitz, Raymond D Schellevis, William J Brands, Jelena Medic, Androniki Menelaou et al.Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.Nat Gene.2016
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#运动神经元疾病#
89
#Nat#
62
#运动神经元#
60