Ann Hematol:多发性骨髓瘤移植后依沙佐米维持治疗中不良事件的管理
2021-05-29 MedSci原创 MedSci原创
TOURMALINE-MM 3期研究(NCT02181413)表明,多发性骨髓瘤患者在自体干细胞移植(ASCT)后,使用伊沙佐米维持治疗与安慰剂相比,无进展生存率有所提高。该研究中,研究人员报告了TO
TOURMALINE-MM 3期研究(NCT02181413)表明,多发性骨髓瘤患者在自体干细胞移植(ASCT)后,使用伊沙佐米维持治疗与安慰剂相比,无进展生存率有所提高。该研究中,研究人员报告了TOURMALINE-MMM的额外安全数据,提供不良事件(AE)的管理建议,研究结果已发表于Ann Hematol。
研究人员以3:2的比例将患者随机分配,分别接受伊沙佐米(n = 395)或安慰剂(n = 261),在28天周期的第1、8和15天接受治疗,为期约2年或直到疾病/毒性进展。如果在第1-4个周期中能耐受,初始的3mg伊沙佐米剂量在第5个周期中升级为4mg。次要终点是安全性。
结果显示,伊沙佐米组的≥3级AEs发生率(19%)高于安慰剂组(5%),但因AEs而停药的比率相似(7% VS. 5%)。就临床关注的AE而言,伊沙佐米组的发生率高于安慰剂:恶心39% VS. 15%,呕吐27% VS. 11%,腹泻35% VS. 24%,血小板减少13% VS. 3%,以及周围神经病变19% VS. 15%。然而,大多数不良事件的级别较低,可通过支持性治疗或减少剂量来控制,并且是可逆的,不会导致停药。没有证据表明伊沙佐米维持治疗有累积性、长期性或晚发性毒性。
综上所述,该研究结果表明,伊沙佐米是ASCT后维持治疗的一种有效和可耐受的选择。由于额外的毒性有限,与伊沙佐米维持治疗相关的AE可以在ASCT后常规支持性治疗的背景下进行处理。
原始出处:
Martin Kaiser, et al., Adverse event management in the TOURMALINE-MM3 study of post-transplant ixazomib maintenance in multiple myeloma. Ann Hematol. 2020 Aug;99(8):1793-1804. doi: 10.1007/s00277-020-04149-5.
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