FDA授予阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi优先审查
2019-12-02 不详 MedSci原创
阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其补充生物制剂许可申请(sBLA),并为其靶向程序性的死亡-配体1(PD-L1)单克隆抗体Imfinzi(durvalumab)授予了优先评审资格。
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阿斯利康全球总部位于英国伦敦
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