FDA批准第一个治疗类风湿关节炎口服生物制剂Xeljanz
2012-11-20 MedSci FDA
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。在这之前,FDA宣布延长对该药的审查期(8月23日) FDA表示,中到重度的类风湿性关节炎病人,无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤(methotrexate)中获益或无法耐受治疗时,可使用辉瑞的新药Xe
美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。在这之前,FDA宣布延长对该药的审查期(8月23日)
相关信息:
FDA批准首个治疗周围血管病的支架上市 (
FDA支持新型超长效德谷胰岛素上市
FDA批准tofacitinib治疗类风湿关节炎
FDA批准高三尖杉酯碱皮下注射剂上市
FDA批准吡仑帕奈治疗癫痫部分发作 (
FDA批准全球首个治疗肠易激综合征新药上市
FDA批准Regorafenib治疗转移性结直肠癌
本网站所有内容来源注明为“williamhill asia 医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于williamhill asia 医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“williamhill asia 医学”。其它来源的文章系转载文章,或“williamhill asia 号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与williamhill asia 联系,williamhill asia 将立即进行删除处理。
在此留言
#FDA批准#
45
#生物制剂#
49
#关节炎#
51
#类风湿#
62
#Xeljanz#
52
#风湿关节炎#
54