Dermira将终止olumacostat glasaretil的研发
2018-03-06 MedSci MedSci原创
Dermira近日表示，在实验性药物不能满足中度至重度痤疮患者的两项III期临床研究的共同主要终点后，可能会停止olumacostat glasaretil的开发。 “williamhill asia 对结果感到惊讶和非常失望，”首席执行官Tom Wiggans表示。olumacostat glasaretil 是首个 ACC 抑制剂，ACC 催化脂肪酸全合成的第一步反应（限速步骤），所以寻找脂肪代谢失调疾病新药时人们经常会想
Dermira近日表示，在实验性药物不能满足中度至重度痤疮患者的两项III期临床研究的共同主要终点后，可能会停止olumacostat glasaretil的开发。 “williamhill asia 对结果感到惊讶和非常失望，”首席执行官Tom Wiggans表示。olumacostat glasaretil 是首个 ACC 抑制剂，ACC 催化脂肪酸全合成的第一步反应（限速步骤），所以寻找脂肪代谢失调疾病新药时人们经常会想到这个靶点。ACC 最早是用于减肥，但临床疗效非常有限。
在CLAREOS-1和CLAREOS-2研究中，共有1503名年龄在9岁及以上的中度至重度痤疮患者被随机分配接受olumacostat glasaretil或安慰剂治疗12周。试验的主要终点是炎性和非炎性病变计数与基线相比的绝对变化。
数据显示，在CLAREOS-1和CLAREOS-2研究中，用olumacostat glasaretil注射治疗的患者从基线至第12周的炎症损伤数量分别减少了14.3和16.6，而对照组患者分别减少了13.7和15.3。同时，在CLAREOS-1和CLAREOS-2中，使用olumacostat glasaretil治疗的患者从基线到第12周的非炎症性病变数量分别减少了14.8和17.8，而对照组患者分别减少了11.2和17.4。
结果这两个试验用药组在所有这些终点都未能显著优于安慰剂组。
原始出处：
http://www.firstwordpharma.com/node/1546393#axzz58y2yXIYx
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