Hum Gene Ther:中国团队基于CRISPR/Cas9基因编辑阻断HIV多个关键节点!
2018-04-29 Michael 转化医学网
CRISPR / Cas9是一种适应性免疫系统,通过在DNA特定位点产生特异性双链断裂,进而抵抗入侵病毒和质粒DNA。研究人员利用这种基因编辑系统,通过靶向切除病毒长末端重复和基因编码序列来抑制HIV-1感染。如果该研究与昨日港大最新的HIV疫苗强强联手,那么攻克HIV这一世界难题也就不远了。
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