BBA:精液衍生的增强子或可促进HIV感染机体免疫细胞
2014-07-11 佚名 不详
近日,刊登在国际杂志Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics上的一篇研究论文中,来自阿德莱德大学的研究人员通过研究揭示了为何HIV可以增强扩散性感染的几率,以及HIV难以治愈的原因。 HIV可以通过将机体抵御病毒感染的蛋白质转变成为“后门钥匙”来感染人类机体的免疫细胞,近来有研究发现了参与该过程的另外一种蛋白质
近日,刊登在国际杂志Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics上的一篇研究论文中,来自阿德莱德大学的研究人员通过研究揭示了为何HIV可以增强扩散性感染的几率,以及HIV难以治愈的原因。
HIV可以通过将机体抵御病毒感染的蛋白质转变成为“后门钥匙”来感染人类机体的免疫细胞,近来有研究发现了参与该过程的另外一种蛋白质,精液中的一种多肽可以吸附并且形成一种淀粉样蛋白纤维,从而增强病毒的感染几率,其感染几率可以增强高达一万倍。
这种特殊的淀粉样蛋白纤维增强病毒的感染率及引发机体细胞毒性的机制尚不清楚;研究者将这种HIV原纤维命名为精液衍生的病毒感染增强子(SEVI),Ian Musgrave博士表示,淀粉样蛋白纤维在一系列疾病的发病过程中扮演着重要作用,比如帕金森疾病、阿尔兹海默氏症等疾病,理解其工作机制对于开发新型药物来阻断人类疾病的发生非常重要。
实验室研究中,研究者发现淀粉样蛋白纤维对于神经系统的细胞具有毒性,而且当纤维被分离后,其组成部分仍然具有毒性;因此并不能单独抑制SEVI的聚集,必须将其全部功能关闭以阻断其聚集体的形成。与此同时研究者检测了原纤维抵御其他主要类型的机体组织,比如上皮细胞等,结果发现其对于这些组织细胞不具有毒性。
上皮细胞是HIV病毒进入机体的主要屏障,有研究理论表明原纤维可以损伤上皮细胞层,从而使得病毒更容易进入机体以感染免疫细胞,但是本文的研究结果却表明,健康的上皮细胞是具有抵抗力的。
这项研究是一项重要发现,因为其揭示了原纤维的毒性依赖于与其接触的不同类型的组织,研究者最后表示,如今williamhill asia 很好地理解了这些原纤维蛋白质增强子在HIV感染过程中所扮演的角色,对于后期进行更为深入的研究以及开发新型抵御HIV感染的疗法将会是一大帮助。
原始出处
Elias AK1, Scanlon D1, Musgrave IF2, Carver JA3.SEVI, the semen enhancer of HIV infection along with fragments from its central region, form amyloid fibrils that are toxic to neuronal cells.Biochim Biophys Acta. 2014 Jun 17
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