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角膜塑形术的临床风险防控威廉亚洲博彩公司 (2017) 威廉亚洲博彩公司 EN

角膜塑形术是应用角膜塑形镜进行屈光矫正的过程和方法,能够暂时性降低角膜中央区屈光力,减小近视屈光度数,从而提高裸眼视力的屈光矫正方法,部分临床研究也证明了其能在一定程度上有效控制青少年近视进展。尽管大量的临床观察和文献报道均证明了角膜塑形术总体的有效性和安全性,但是,以过夜配戴镜片为主要矫正方式及其镜片的逆几何设计使角膜塑形镜引起并发症的概率比配戴其他接触镜要高。因此,有必要通过制定威廉亚洲博彩公司 ,针对角膜

同种异体角膜移植技术管理规范 (2017年版) 其他 EN

为规范同种异体角膜移植技术临床应用,保证医疗质量和医疗安全,制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展同种异体角膜移植技术的最低要求。本规范所称同种异体角膜移植技术是指将角膜捐献人(供体)的具有特定功能的全部或部分角膜,植入接受人(受体)的相应部位,以恢复受体角膜形态及功能的治疗技术。

我国糖皮质激素眼用制剂在角膜和眼表疾病治疗中应用的专家共识2016年 共识 EN

糖皮质激素(以下简称激素)类眼用制剂是目前治疗眼部炎性反应最常用和最有效的药物之一。在角膜和眼表炎性反应疾病中,合理应用激素眼用制剂能够快速有效控制炎性反应和病情。但是,不规范使用可能导致疗效差,甚至出现严重副作用,如使病情迁延、角膜感染加重等。强调眼科医师应掌握激素眼用制剂使用的适应证和用法,对角膜及眼表疾病的治疗有重要的临床意义。因此,中华医学会眼科学分会角膜病学组对激素眼用制剂在角膜和眼表疾

我国角膜移植手术用药专家共识(2016年) 共识 CN

2016-12-12

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角膜移植手术是眼科重要的复明手术之一,其兼有眼科显微手术和移植手术的特点,因此发生并发症的概率较高⋯,尤其穿透性角膜移植术是全周全层角膜切开,手术风险高。角膜移植手术后常见的并发症包括切口愈合不良、植片感染、眼压升高、原发病复发、免疫排斥反应等。近年来,随着显微手术技术的改进,手术的成功率明显提高,但术后失败率仍高于其他眼前节手术口,,主要原因是围手术期及术后长期用药的规范性和准确性可直接影响到手

2016 我国角膜上皮损伤临床诊治专家共识 共识 EN

角膜上皮损伤是指由于各种因素导致的角膜上皮屏障功能与完整性被破坏,引起角膜上皮细胞层部分或全层缺失的病理状态。临床上可表现为角膜上皮弥漫性点状脱失或糜烂,角膜上皮的反复剥脱与缺损,并伴有不同程度的眼表炎性反应,严重者可导致角膜基质病变,影响视功能。

2016 CO临床管理威廉亚洲博彩公司 :微生物性角膜炎(细菌,真菌)(V.10) 威廉亚洲博彩公司 CN

2016年9月,英国视光师学院(CO)更新发布了微生物性角膜炎(细菌,真菌)临床管理威廉亚洲博彩公司 第10版,威廉亚洲博彩公司 主要内容有:微生物性角膜炎(细菌,真菌)的病因学,发病诱因,症状,征象,鉴别诊断,非药物和药物治疗等。

2016 我国青光眼引流阀植入手术操作规范专家共识(2016年) 共识 EN

青光眼引流阀植人手术是针对多次手术失败的难治性青光眼进行治疗的有效手术方式。手术操作过程较小梁切除术复杂,术后并发症,如浅前房、引流管结膜面暴露、引流管口接触角膜或被虹膜堵塞、引流盘位置前移等也较为常见。为了提高青光眼引流阀植人手术的成功率,减少术后并发症的发生,中华医学会眼科学分会青光眼学组的专家经过讨论,对青光眼引流阀(单盘阀)植入手术的操作规范达成共识。

2016 中国角膜塑形用硬性透气性接触镜验配管理专家共识(2016年) 共识 EN

角膜塑形镜(orthokeratology lens)属于国家食品药品监督管理局认定的Ⅲ类医疗器械。国际角膜塑形学会亚洲分会中国区在中国女医师协会视光学专委会的协助下,在国内进行了调查研究,根据国内发展现状,参考国外的经验,在中华医学会眼科学分会眼视光学组2012年提出的《硬性透气性接触镜临床验配专家共识》的基础上,经过充分讨论形成了新的专家共识,旨在为角膜塑形镜的临床验配和管理提供进一步的指导性

2016 围手术期角膜磨损预防和管理威廉亚洲博彩公司 (更新版) 威廉亚洲博彩公司 CN

角膜磨损是最常见的眼部并发症的手术,其治疗需要控制疼痛,预防性应用抗生素和严密监测,24小时后疼痛明显改善并在48小时完全缓解,若患者出现并且恶化其其他新的症状需要立即咨询专家,威廉亚洲博彩公司 针对围术期角膜损伤的管理提出了循证建议。

2012 硬性透气性接触镜临床验配专家共识(2012年) 共识 EN

临床上使用的硬性透气性接触镜(rigid gas permeable contact lens,RGPCL),包括矫正屈光不正的硬性透气性接触镜(简称 RGP 镜)和降低近视度数为目的的角膜塑形镜(Orthokeratologylens,简称OK镜或塑形镜),是国家SFDA 规定的Ⅲ类医疗器械,临床RGP镜和角膜塑形镜的验配应有一定的规范和流程,才能保障其有效性和安全性。本学组在国内进行了调查研究

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