脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则(征求意见稿)
2024-04-11 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 发表于上海
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则》。
脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则(征求意见稿)
2024-04-11
各有关单位:
根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则》,经调研、讨论,现已形成征求意见稿(附件1),即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件2),以电子邮件的形式于2024年5月10日前反馈至我中心。邮件主题及文件名称请以“《脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人:李芬
联系方式:86452670
电子邮箱:lifen@cmde.org.cn