已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）
2024-07-26 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海
本文为国家药品监督管理局药品审评中心起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）》的征求意见稿。
中文标题：
已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）
发布机构：
发布日期：
2024-07-26
简要介绍：
为更好地服务申请人，指导已上市化学药品补充申请的研发和申报，提高申报资料质量，优化补充申请审评，我中心组织起草了《已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）》的征求意见稿。鼓励申请人参照上述文件撰写补充申请的药学自评估报告，提高补充申请研究和申报质量。
williamhill asia 诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给williamhill asia ，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起30天。
请将您对《已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）》的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：赵娜 联系方式：zhaon@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
相关资料下载：
反馈意见表.docx
已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）.pdf
反馈意见表.docx
已上市化药药品补充申请药学自评估报告（制剂）（征求意见稿）.pdf
