医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）
2024-06-14 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 发表于上海
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》，经国家药品监督管理局同意，现予发布，自2024年10月1日起施行。
中文标题：
医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）
发布日期：
2024-06-14
简要介绍：
为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》等相关要求，加强医疗器械临床试验机构监督管理，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局同意，现予发布，自2024年10月1日起施行。
特此通告。
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能下载下来就好了
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