《2022年英国肝病学会实践威廉亚洲博彩公司 :肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
2022-06-14 复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 临床肝胆病杂志
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,由ATP7B基因变异导致胆道铜排泄受阻,过量的铜积聚在全身多个组织器官,从而出现肝病、运动障碍、精神症状以及眼部、肾脏和血液系统受损的表现。
《2022年英国肝病学会实践威廉亚洲博彩公司 :肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
2022-06-14
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,由ATP7B基因变异导致胆道铜排泄受阻,过量的铜积聚在全身多个组织器官,从而出现肝病、运动障碍、精神症状以及眼部、肾脏和血液系统受损的表现。