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【期刊导读】郑琦/江家骥教授：慢乙肝患者接受聚乙二醇干扰素α治疗有助于HBsAg特异性B细胞耗竭表型的恢复
近日，福建医科大学附属第一医院的郑琦教授和江家骥教授团队在Journal of Hepatology上发表了关于慢乙肝患者接受PEG IFNα治疗过程中HBV特异性B细胞变化的相关研究。
JOH：福建医科大学江家骥等团队合作揭示了聚乙二醇干扰素α治疗后，慢性乙型肝炎患者HBV特异性B细胞的不同免疫反应！
该研究报道了聚乙二醇干扰素α治疗后，慢性乙型肝炎患者HBV特异性B细胞的不同免疫反应。
J Hepatol：重庆医科大学陈娟团队报道了一种调节乙型肝炎病毒进入的新型宿主因子!
该研究发现Neuropilin-1是一种调节乙型肝炎病毒进入的新型宿主因子。
J Hepatol：血浆免疫特征可预测儿童肝移植术后第一年的无排斥生存率
研究人员确定了与血液中特定SIM标签相关的pLT后儿童的不同恢复模式。这些标签可作为pLT术后1年内无排斥生存的无创早期生物标志物。
J Hepatol：肝静脉压力梯度预测MASLD患者肝功能失代偿和肝脏相关死亡的风险
HVPG在MASLD-cACLD患者中具有较高的预后价值。无CSPH的MASLD-cACLD患者短期失代偿风险很低，肝脏相关死亡罕见，而CSPH的存在显著增加了这两种风险。
J Hepatol：翟巍巍等多团队合作通过肝细胞癌的多模态图谱揭示了趋同的进化路径和临床轨迹上的“坏苹果”效应
该研究利用肝细胞癌的多模态图谱揭示了趋同的进化路径和临床轨迹上的“坏苹果”效应。
J Hepatol：廉哲雄/高平发现促进肝细胞癌抗肿瘤免疫的潜在新机制
该研究表明靶向OXCT1介导的酮代谢重编程巨噬细胞通过CD8+ T细胞促进肝细胞癌的抗肿瘤免疫。
J Hepatol：空军军医大学陶开山/贾林涛发现肝内胆管癌的发病新机理
该研究表明核蛋白乳酸化通过RNA剪接调控MADD参与肝内胆管癌的发病。
J Hepatol：非对比简化MRI与超声作为HCC监测方式的比较
在高危患者中，每年一次的NC-AMRI比每年两次的US显示出略高的灵敏度。每年一次的NC-AMRI的诊断率显著高于每两年一次的US，但不增加错误转诊率。
J Hepatol：与局部因素相关的非肝硬化门静脉血栓患者复发性血栓事件
在与局部因素相关的近期非肝硬化门静脉血栓中，血栓高危因素与新发血栓事件相关。永久性抗凝治疗在这一高危情况下似乎是有益的。
J Hepatol：海军军医大学王培/王志斌/李翔发现靶向EFHD2抑制干扰素-γ信号并改善非酒精性脂肪性肝炎
该研究表明靶向EFHD2抑制干扰素-γ信号并改善非酒精性脂肪性肝炎。
【期刊导读】高分期刊：慢乙肝患者获得临床治愈后肝脏免疫环境显著改变
近期，Journal of Hepatology上发表的一项新加坡研究深入探索了慢乙肝患者获得临床治愈后的免疫环境改变。肝霖君精选部分重要数据与大家分享。
J Hepatol：ALT/qHBsAg比值预测中国慢性乙型肝炎患者恩替卡韦停药后长期HBsAg血清清除
恩替卡韦停药后的ALT/qHBsAg比值可预测HBsAg血清学清除，即使在接受治疗后恢复恩替卡韦治疗的患者中也是如此。
J Hepatol：硫唑嘌呤与吗替麦考酚酯诱导初治自身免疫性肝炎缓解的随机对照试验
在初治AIH患者中，MMF联合泼尼松龙治疗24周生化缓解率显著高于硫唑嘌呤联合泼尼松龙治疗。使用硫唑嘌呤与更多(严重)导致停止治疗的不良事件相关，提示MMF具有更好的耐受性。
J Hepatol：中山大学匡铭等团队合作揭示了华支睾吸虫感染的肝内胆管癌的代谢特征和免疫微环境
该研究揭示了华支睾吸虫感染的ICCs的代谢特征和免疫微环境，并强调了FASN抑制剂与免疫疗法的联合治疗是治疗华支睾吸虫感染的ICCs的有希望的策略。
J Hepatol：阿那白滞素联合锌与泼尼松治疗重度酒精性肝炎的随机对照试验
与使用阿那白滞素+锌治疗的SAH患者相比，使用以第7日Lille评分作为停止规则的泼尼松治疗的SAH患者有显著较高的90天总生存率和无移植生存率，以及较低的急性肾损伤发生率。
J Hepatol：肝移植后多重耐药菌感染
肝移植术后MDR感染发生率高，对预后有重要影响。屎肠球菌是最常见的多重耐药微生物。对于有高危因素的患者，应考虑新的药物和监测策略，以预防肝移植术后MDR感染。
J Hepatol：使用肝脏硬度来预测和监测酒精相关肝病患者失代偿和死亡的风险
通过瞬时弹性成像技术检测的肝脏硬度可预测代偿性酒精相关肝病患者在诊断时和用于监测时的失代偿和全因死亡率。
山东大学马春红/刘新泳/韩博团队《J Hepatol》：发现肝细胞肝癌的潜在治疗新策略
该研究阐明了HCC微环境中免疫细胞Siglec-9及其配体表达水平及预后相关性，阐明了HCC微环境中免疫细胞Siglec-9及其配体表达水平及预后相关性。
J Hepatol：中山大学梁思佳团队发现脂肪变性肝病的潜在治疗新靶点
该研究表明核miR-204-3p减轻小鼠代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病。
