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按图索骥，肺癌三代药奥希替尼耐药后的基因突变是啥？怎么解？
研究基于血液样本检测奥希替尼耐药基因突变，如 MET、TP53 等，指出 MET 扩增和 PIK3CA 突变是主要耐药原因，强调耐药后应明确基因突变再选药。
真实世界，KRAS基因G12C突变肺癌的治疗路径？生存时间多长？
介绍 KRAS 基因在非小细胞肺癌中的突变情况，针对其 G12C 突变的国外真实世界研究，探讨治疗模式及结果，如免疫治疗后靶向药的效果。
奥希替尼对EGFR基因20外显子插入突变的疗效有限，怎么解？
介绍EGFR基因突变类型，重点阐述EGFR基因20外显子插入突变的治疗现状，包括现有药物效果，奥希替尼对其活性有限的临床试验结果。
肺癌确诊时的单器官转移、多器官转移，患者的预后都有啥影响？
今天williamhill asia 讨论的是单器官转移（SOM）和多器官转移（MOM）的情况，之前有统计大概64%的患者属于单器官转移。
不存在EGFR基因突变，MET靶向药卡马替尼联合PD-1治疗起效！
这是一项2期、多中心开放标签的临床试验，研究的对象是EGFR基因没有突变的晚期肺癌患者，这些患者在首次系统治疗后病情进展使用卡马替尼联合PD-1。
好事情，EGFR阳性肺癌靶向药耐药后，免疫的“冷”肿瘤“变”热肿瘤！
该研究研究了EGFR阳性的晚期肺癌靶向治疗前后的肿瘤组织样本，研究者发现靶向药治疗其实是会促进免疫药物起效的。
罕见家族性肺癌综合征竟与EGFR R776H胚系突变有关，最新遗传性肺癌文献汇总
本文回顾了有关遗传性肺癌的最新文献，讨论了罹患肺癌的风险、治疗和筛查方案，并描述了一个患有肺癌的三姐妹家庭及其未受影响的母亲，她们都携带罕见的EGFR胚系突变。
EGFR基因突变的脑转移肺癌，用奥希替尼之前局部放疗，可以活得更长！
在准备对脑转移肺癌使用奥希替尼之前是否用局部放疗？为了解决这个问题就设计了下面这项临床试验。
无路可走的抉择，广谱抗癌药安罗替尼联合化疗让患者再次受益！
在这一项二期临床研究中，一线铂类治疗失败的晚期非小细胞肺癌被纳入研究，这些患者按照等比例分组。治疗组患者接受安罗替尼联合多西他赛，对照组则使用多西他赛单药治疗。
STK11/LKB1突变使KRAS突变早期非鳞NSCLC的预后雪上加霜，术后辅助治疗应关注！
本研究旨在探讨STK11/LKB1变异在局部非鳞状非小细胞肺癌（non-sq NSCLC）中的预后意义。
首例：洛拉替尼成功治疗阿来替尼耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者
本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC，经阿来替尼治疗并耐药后，组织学转化为SCLC，随后接受洛拉替尼治疗并取得缓解。本文首次描述了洛拉替尼治疗SCLC患者的有效性。
迄今最大研究：NRAS突变非小细胞肺癌患者的临床和分子特征，对全身治疗的反应
在本研究中，研究者的目的是确定NRAS突变NSCLC患者的临床和分子特征，并分析这些患者对抗肿瘤全身治疗的反应。
真实世界数据：NRG1融合阳性实体瘤患者阿法替尼治疗的临床结局
本研究呈现了关于接受阿法替尼或其他全身疗法的 NRG1 基因融合实体瘤患者的患者特征和临床结局的真实世界数据。
KRAS突变的肿瘤预后如何？STK11/LKB1基因会来捣乱缩短生存期！
这是一项随机的二期临床试验，入组的患者都是局限期非鳞状非小细胞肺癌，这些患者接受完全切除后的样本进行了基因检测，根据患者的基因突变情况进行针对性的治疗。
不再“雾里看花”，基因检测让肺大细胞神经内分泌癌诊疗更精准更有效！
本研究结果完善了LCNEC中SCLC样亚组的分子定义，williamhill asia 认为，在遇到这类具有挑战性的肿瘤患者时，这可能具有实用价值。未来有必要开展研究评估这些分子亚型为治疗决策提供信息的潜力。
高价的血液bTMB基因检测没必要了，研究发现它不能预测PD-1治疗效果！
这一项2期临床试验KEYNOTE-782，研究PD-1的帕博利珠单抗联合化疗一线治疗肺癌的疗效与bTMB的关系。
注意了，肺癌的EGFR基因R776L突变用靶向药无效，不要花钱还耽误治疗！
今天癌度给大家分享的是EGFR基因的R776L突变，这个突变位点属于肺癌的致癌性突变，但是对这种突变位点，第一代靶向药吉非替尼，第二代靶向药阿法替尼和第三代靶向药阿美替尼都是无效的。
入驻ICU病房的肺癌有71%是新确诊的病人，鼻胃管用靶向药要不要碾碎？
由于大多数患者可以用的靶向药，如酪氨酸激酶抑制剂被制成胶囊或片剂，那么通过饲管给予靶向药对危重患者有效吗？下面的治疗案例给出了肯定的答案。
基因、肺癌亚型与预后，EGFR基因突变乳头状主要亚型肺癌生存期最短！
今天的这个研究讲述了肺癌的临床病理特征，尤其是基因突变和这些肺癌亚型的术后复发风险的关联性，下面的这个最近刚刚刊登的研究就是这么做的，癌度为大家做一下编译，希望对大家有所参考。
奥希替尼耐药后别慌，77%的肿瘤患者是寡进展，恰当治疗可活过5年！
如果靶向药总体病情控制的很好，身上就一个病灶进展了，这不是放弃现有靶向药的理由。可以局部消融治疗后继续靶向药治疗。
