MODERN PATHOL 润色咨询

MODERN PATHOLOGY

出版年份:1988 年文章数:2544 投稿命中率: 开通期刊会员,数据随心看

出版周期:Monthly 自引率:5.0% 审稿周期: 开通期刊会员,数据随心看

前往期刊查询

期刊阅读

【衡道丨文献】具有平滑肌瘤样形态的转移性子宫炎性肌纤维母细胞瘤

衡道病理 0 0

文章详尽报道了三例具有平滑肌瘤样形态的转移性子宫IMTs。

MODERN PATHOLOGY:肝细胞肿瘤和肝母细胞瘤的临床病理学和基因组学比较分析

Jenny Ou 0 0

与HB相比,HCN-NOS表现出高风险的临床病理特征和更大的结构复杂性。然而,与HB患者相比,HCN-NOS患者在接受积极治疗时表现出类似的α胎儿蛋白水平、CTNNB1突变率和生存结果。

病理干货 I 文献学习:胸膜间皮瘤分类-更新和挑战

上海阿克曼病理 0 0

文章讨论了胸膜间皮瘤组织学分类的最新变化,辅助诊断研究的重要性,以及间皮瘤的分子特征。

MODERN PATHOLOGY:病理特征揭示了从肺癌前病变到浸润性腺癌的免疫和分子进化

Jenny Ou 0 0

病理学分析表明,随着从正常肺到侵入性ADC的演变,细胞内异质性逐渐增加。这些发现表明了病理学在直接从低成本常规血氧素和伊红染色研究肺癌癌的可行性和巨大潜力。

MODERN PATHOLOGY:基于人工智能的结肠直肠标本肿瘤检测和定量组织分析工具

Jenny Ou 0 1

本文开发了一个临床级人工智能诊断工具,用于基于大型、高质量、手动注释的数据集分析结直肠切除和活检标本。

Modern Pathology:睾丸非精原生殖细胞肿瘤转移的病理预测因素

AlexYang 0 1

睾丸非精原生殖细胞肿瘤患者转移性疾病的病理风险因素存在争议。睾丸癌的肿瘤-结节-转移(TNM)分类第八版包括了国际抗癌联盟(UICC)和美国癌症联合委员会(AJCC)的不同版本。

Modern Pathology:人工智能辅助能够显著改善病例学家对前列腺活检的格林森分级

AlexYang 2 1

格林森评分是前列腺癌患者最重要的预后标记,但是受观察者的影响很大。基于深度学习的人工智能(AI)系统在格林森分级中能够达到病理学家水平。然而,该系统的表现性能在人工制品,异体组织或者其他异常存在的情况

Modern Pathology:根治性前列腺切除术中的筛状结构能够预测肿瘤结果

AlexYang 1 0

前列腺癌患者中,格林森评分是临床结果的一个重要参数。格林森评分8是一种异质性疾病,包括了格林森3+5、4+4和5+3肿瘤,并涵盖了很大范围的肿瘤生长模式。

Modern Pathology:HNF1β是卵黄囊瘤的一个敏感和特异的新标记

AlexYang 0 1

肝细胞核因子1β(HNF1β)是一个转录因子,在早期器官发生中具有重要的作用,尤其是胰胆和泌尿生殖道。另外,HNF1β还是卵巢癌不同诊断方法的成熟的标记,且在透明细胞肾细

Modern Pathology:免疫组化和分子分析整合能够改善高等级肿瘤的诊断

AlexYang 0 0

前列腺腺癌和尿路上皮癌具有典型的不同的形态和免疫组化特性。然而,高等级前列腺癌和尿路上皮癌有时会明显的表现出形态特征和免疫组化特征的重复,从而导致误诊和错误治疗。该诊断瓶颈在之前经历过放疗/激素治疗的

Modern Pathology:反极性乳头状肾细胞癌中鉴定了复发性KRAS突变

AlexYang 27 0

综合性的分子分析阐释了乳头状肾细胞肿瘤(PRCC)是一种异质性的实体瘤。反极性乳头状肾肿瘤(PRNRP)是PRCC的子集,具有自身的特征组织形态,比如低等级的核特征,倒置的核位置,嗜酸性的细胞质,以及懒惰的临床行为。最近,有研究人员通过比较1型PRCC(PRCC1)和2型PRCC(PRCC2)尝试确定了PRNRP的分子、临床病理、组织学混合免疫组化特征。研究共包括了30个PRNRP案例,23个PR

Modern Pathology:泌尿系肿瘤嵌套变体中PAX8表达和TERT启动子变异分析

AlexYang 27 0

尿路上皮癌的嵌套变体是有限标本中良性肿瘤的一种常见情况,它与包括表现转移在内的高分期疾病有关。虽然PAX8免疫组化技术已经表明了在泌尿肿瘤中并不常见,而在嵌套尿路上皮癌群体中的针对性研究尚未进行。更多的是,TERT启动子变异状态是诊断泌尿系肿瘤和控制非侵入性疾病的一种潜在的有价值的生物标记。研究包括了25个原发性和3个转移性嵌套泌尿系肿瘤样本,以及16个良性肿瘤样本。研究人员在所有的案例中均进行了

Modern Pathology:癌细胞、基质和腔隙组织差异与前列腺癌MRI体内检测能力相关

AlexYang 40 1

最近,有研究人员调查了可能影响前列腺癌多重参数核磁共振成像(MP-MRI)检测能力的组织病理学因素。他们的回顾性研究包括了59名连续性的患者,这些经历了MP-MRI并随后经历个根治性前列腺切除术。这些案例在最后病理学诊断中根据肿瘤大小(10毫米到20毫米)进行了标准化。研究发现,在59个前列腺切除样本中,没有案例具有与大小标准匹配的2个或者以上的癌症病灶位点。在59个病灶部位,35个为MRI可检测

Modern Pathology:膀胱上皮肿瘤多中心群体中UroSEEK基因的发病率和分布研究

AlexYang 49 1

当前,膀胱癌早期检测的非侵入性方法的研究非常热。最近,有研究人员开发了一个基于尿液的分子试验来对膀胱癌进行检测和监控(UroSEEK)。UroSEEK设计用来直接检测11个基因的变异情况,基本涵盖了大部分的常见膀胱癌遗传变异。在该研究中,研究人员分析了来自四所机构的527个案例,包括了373个非侵入性和154个侵入性膀胱癌上皮肿瘤样本,在进行经尿道切除或膀胱切除术时获得(1991-2016)。研究

Modern Pathology:肾小管囊性细胞癌:一种具有典型基因组特性的独特临床病理实体

AlexYang 125 4

肾小管囊性细胞癌是一种独特的肿瘤,最近被世界卫生组织分类为一种新的肾肿瘤实体。之前,不同的研究报道了该癌症类型与其他肾细胞瘤相关,包括肾乳头状细胞癌、富马酸水合酶缺乏性癌和其他类型,很可能是因为这样的癌症具有不同的管囊结构变异量。另外,关于这些肿瘤分子特性的已经公布的数据结果并不一致。最近,有研究人员利用二代测序技术、X和Y染色体荧光原位杂交研究了9种纯粹的肾小管囊性细胞癌,从而调查是否这些癌症表

Modern Pathology:MiT家族转移肾细胞癌新成员NEAT1-TFE3和KAT6A-TFE3研究

AlexYang 118 0

小眼畸形相关转录因子(MiT)家族转移肾细胞癌具有多样的基因融合特征,并且涉及了TFE3或者TFEB基因。TFE3基因的多重5'融合成员已经被报道,包括了ASPSCR1, CLTC, DVL2, LUC7L3, KHSRP, PRCC, PARP14, NONO, SFPQ1, MED15和RBM10。这些融合基因中的每一个都能够激活TFE3的转录,可以通过免疫染色技术手段来进行检测。最近,有研究

Modern Pathology:角蛋白是尿路上皮瘤的一个敏感和特异性生物标记

AlexYang 74 0

在尿路上皮肿瘤检测方面,新的生物标记的鉴定在临床上是迫切需要的,目的是改善诊断的准确性。最近,有研究人员评估了一种能够在癌症的多个解剖位点中促使细胞周期进程的癌蛋白-角蛋白17(K17),在膀胱活检和尿细胞学样本中作为尿路上皮瘤诊断生物标记的相关情况。研究发现,K17在低恶性潜能的乳头状尿路上皮瘤(PUNLMP)中的阳性肿瘤细胞比例均值为70%(范围为20%-90%);在高等级乳头状尿路上皮瘤(P

Modern Pathol:男性和女性生殖道腺样肿瘤可以通过TRAF7突变来鉴定,且可促使NF- kB信号通路的异常激活

AlexYang 112 0

腺样肿瘤是附睾中最为常见的肿瘤,并且组织病理相似的腺样肿瘤同样常出现在子宫和输卵管中。最近,有研究人员为了调查这些肿瘤的分子发病机制,对男性和女性生殖道的31个腺样肿瘤群体进行了基因组分析。研究人员发现,在所有的肿瘤中都具有在TRAF7基因的体细胞错义突变,并且该基因编码一个E3泛素连接酶,且属于肿瘤坏死因子受体相关因子家族(TRAFs)。这些突变都簇集5个复发热点的其中之一,并且在该蛋白碳末端的

Modern Pathol:FOXA2是前列腺小细胞神经内分泌癌敏感的和特异的标记

AlexYang 108 3

患有小细胞神经内分泌癌的病人的生存中值比患有经典腺泡型腺癌病人的生存率中值显著更短。小细胞神经内分泌癌传统上是基于组织学特征来进行诊断,原因是目前的免疫组化标记的表达是不稳定的。该病的诊断是一种挑战性的诊断,甚至对于病理学专家而言也是一样的,尤其是对与那些专业方向不是前列腺癌的病理学家。因此,新的生物标记来帮助诊断小细胞神经内分泌癌是非常迫切需要的。最近,有研究人员鉴定了一个先锋转录因子FOXA2

Modern Pathol:基于二代测序的原发性膀胱腺癌的分子鉴定

AlexYang 74 0

原发性膀胱腺癌是一种稀有的并且具有侵入性的肿瘤,临床治疗效果差并且没有医疗标准。由于缺乏综合的分子研究,该肿瘤的的分子生物学知识仍旧未知。最近,有研究人员利用二代测序技术鉴定了临床和治疗显著性的基因组变异位点,并比较了大肠腺癌、高等级尿路上皮癌和原发性膀胱腺癌的基因组信息。研究包括了15名鉴定了为原发性膀胱腺癌样本,并作为二代测序的样本来鉴定51个癌症相关基因的突变和拷贝数变异。并利用50个基因的