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三阴性乳腺癌复发进展为“三阳性”乳腺癌，转移灶重复活检助力临床诊疗
本文报道了一例复发转移性乳腺癌女性患者，其组织学由最初的三阴性转变为Luminal-B型（即ER、PR和HER2均阳性）。
多发性骨髓瘤中BCMA之外的其他CAR-T靶点
CAR-T细胞疗法已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景，尽管大多数患者的初始缓解较深，但抗BCMA CAR-T细胞治疗后复发也较为常见。
哪些MSS难治转移性结直肠癌首选瑞戈非尼+免疫治疗？HER2/HER3基因筛查有意义
研究者推测瑞戈非尼可能逆转具有免疫抑制作用的肿瘤微环境，并协同增强具有ERBB2/ERBB3突变或扩增患者的ICIs疗效。
铂耐药高级别浆液性卵巢癌患者检出TSC2基因变异，获益依维莫司
本文描述了一位对依维莫司有反应的、携带TSC2突变、铂耐药的HGS卵巢癌患者。
大人群结直肠筛查项目研究最新发现粪便DNA甲基化检测有效富集高风险人群
结直肠癌是全球第三常见的癌症，是癌症相关死亡的第二大原因。结直肠癌的发生和发展需要经历漫长的过程，是最容易预防的癌症之一。
PD-L1高表达晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者获益恩沃利单抗联合恩度治疗
本文介绍一例晚期肺腺癌伴MPE的患者，接受恩沃利单抗联合恩度一线治疗后疗效优异。
国内最大伏美替尼真实世界研究，实证一线治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌效果优异
本文目的是探索伏美替尼作为常规临床一线治疗时的有效性和安全性的真实数据。
BRAF V600E及非V600E晚期非小细胞肺癌，一线免疫联合化疗有潜力？
本研究结果表明，与后线治疗相比，免疫联合化疗方案作为初始治疗可能改善BRAF突变NSCLC患者的OS。
脑脊液vs血浆，非小细胞肺癌脑转移患者基因检测选哪种样本，突变检出情况分别如何？
本回顾性研究纳入了进行ctDNA NGS检测的非小细胞肺癌合并BPM和LM患者，探索了其分子遗传学特征。
了解缺氧肿瘤微环境
缺氧是TME的关键调节因子，在调节癌症的特征、介导化疗、放疗和免疫疗法耐药性方面发挥重要作用。
晚期NSCLC奥希替尼耐药咋应对？从联合策略到第四代EGFR-TKIs
在EGFR非依赖性机制的情况下，治疗可选择奥希替尼加特异性抑制剂或抗体-药物偶联物或双特异性抗体的联合策略。而如果存在新的EGFR突变，特别是在ATP结合位点，使用变构EGFR TKI将更合适。
FRONT ONCOL | 免疫治疗伴或不伴化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的真实世界研究结果
该研究报告了中欧和东欧国家的真实世界数据来评估免疫治疗的效果和安全性，免疫治疗联合化疗在真实世界中的应用提供了支持，研究结果对中欧和东欧国家制定免疫治疗政策具有重要意义。
拉罗替尼新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何？基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗
本文报告了一例接受拉罗替尼治疗的EML4-NTRK3重排未分化梭形细胞骨肉瘤患者病例，同时讨论了NTRK基因融合阳性骨肉瘤的发病率和临床表现、前期治疗的潜在价值、NTRK抑制剂新辅助治疗的作用。
首例：KHDRBS1-NTRK3融合儿童血管肉瘤拉罗替尼治疗获持久完全缓解
本文首次描述了携带可靶向NTRK3融合的儿童血管肉瘤病例，并首次在儿童血管肉瘤中靶向该变异。
首例报道：MET 扩增晚期肝内胆管癌对赛沃替尼的显著反应和获得性耐药机制
本研究证实了c-MET抑制剂在携带MET扩增晚期CCA患者中的治疗价值，并为化疗不耐受的患者提供了一种替代策略。
读书报告 | 靶向CLDN18.2治疗消化道肿瘤
文章对靶向CLDN18.2的药物在临床研究中的最新进展进行了详细总结。
首例：BRCA突变晚期三阴性乳腺癌经奥拉帕利三线治疗半年后完全缓解，PFS已40个月
本文患者先前接受了化疗和免疫治疗，奥拉帕利三线治疗后完全缓解，且反应持久，耐受性和生活质量相对较好，据williamhill asia 所知，这是首例此类病例报道。
NGS分子分型检测如何预测子宫内膜癌患者保育治疗的预后？
对接受保留生育功能治疗的子宫内膜癌患者进行分子分型检测，有助于选择合适的治疗方案，从而获得更好的预后。
肺癌持续胸腹水咋办？再次基因检测发现ROS1融合，双药治疗破困局！
本文报告1例晚期肺腺癌患者伴ROS1重排，其特征为持续的恶性胸腹腔积液。患者接受克唑替尼和安罗替尼联合治疗，恶性积液明显减少甚至消失。探索性使用这种治疗方法改善了患者的生活质量，并有可能延长总生存期。
最新进展：小分子药RRx-001延长脑胶质瘤患者生存 I期临床试验结果公布
本研究确定了在替莫唑胺维持治疗期间，给予每周一次RRx-001 4mg的治疗剂量，具有较好的安全性和耐受性，同时观察到了初步的治疗活性；这为将来II期临床试验提供了剂量依据。
