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Blood：北京大学江倩/黄晓军建立了一种慢性髓系白血病患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的预测模型！
该研究建立了慢性髓系白血病患者接受酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的预测模型
【Blood】How I Treat：分化综合征的诊断和治疗
《Blood》杂志近日发表综述，通过两个案例分析了分化综合征的机制、诊断和治疗。
【Blood】BR±V诱导和利妥昔单抗±来那度胺维持治疗初治MCL的随机研究
研究探索初治套细胞淋巴瘤患者在BR诱导中加硼替佐米、利妥昔单抗维持中加来那度胺能否改善PFS，结果显示均无显著获益，BR诱导加利妥昔单抗维持仍是有效初始治疗。
【Blood】ZUMA-7研究探索性分析，代谢肿瘤体积可预测结局
Frederick L. Locke教授等对ZUMA-7研究中接受axi-cel或标准治疗的患者的基线全身MTV与临床结局之间的关系进行了探索性分析。
【Blood】靶向治疗时代，CLL是否需要新的预后评分？
研究表明CLL-IPI保留对无进展生存期(PFS)的预后价值，但对预测总生存期(OS)的辨别力有所减弱。
【Blood】VEXAS综合征的静脉和动脉血栓风险
《Blood》近日发表的一项研究中，作者评估了119例VEXAS综合征的静脉和动脉血栓形成频率，将其存在与临床结局和生存率相关联，并探索了其危险因素。
【Blood】如何用二代测序MRD改善ALL移植前风险分层和预防移植后复发
Blood近日发表的一篇文章中，作者通过一个典型的B-ALL患者病例，说明了在异基因HCT中使用clonoSEQ NGS-MRD检测的临床要点和专家指导。
【Blood】完全缓解伴部分血液学恢复作为AML靶向治疗的姑息性终点
该研究的目的为评估缓解与临床结局的相关性，确定在CRh是否较未缓解(NR)可提供更好的临床获益，并与CR相媲美。
Blood：奥妥珠单抗与利妥昔单抗在符合移植条件的套细胞淋巴瘤患者一线治疗中的比较
该研究通过间接比较一线MCL患者中使用奥妥珠单抗与利妥昔单抗的疗效和安全性，奥妥珠单抗在诱导期和维持期均可安全地与化疗联合使用，作为一线治疗方案，与利妥昔单抗相比，奥妥珠单抗可以提供更好的疾病控制。
【Blood】CAR-T治疗WM组织学转化的LBCL高度有效
《Blood》近日发表一篇CD19 CAR-T治疗23例HT-WM的回顾性研究，证实高度有效且安全性良好。
【Blood】 PTCy时代AML移植的非亲缘供者选择：年龄可能比HLA相合更重要
作者探讨了非亲缘供者的关键特征，这些特征可能影响急性髓系白血病(AML)患者接受PTCy预防GVHD的移植结局，旨在完善指导供者选择的标准。
【Blood】奥妥珠单抗对比利妥昔单抗治疗适合移植MCL的匹配分析
《Blood》近日报告了LYMA-101 (NCT02896582)研究的长期结果，该研究纳入新诊断MCL患者，给予化疗+O治疗序贯移植，然后进行O维持(O组)。
【Blood】META分析：LBCL的≥3线治疗中CAR-T和双抗孰优孰劣？
学者对CAR-T细胞治疗和双抗治疗进行了对照荟萃分析，通过评估两者的疗效和不良事件概况，旨在进一步了解它们在R/R DLBCL的≥三线治疗中的价值。
Blood：1357例NPM1突变AML的分子学、临床特征、治疗及其对结局的影响
学者对来自两个连续前瞻性随机研究的大样本1357例NPM1突变患者进行了DNA测序和分子学MRD监测，以描述基线分子和临床特征、诱导后MRD状态和治疗强度对结局的影响。
Blood：PTCL罕见亚型的治疗：EATL/MEITL、SPTCL、HSTCL
《Blood》近日发表一篇综述中，描述了 PTCL 罕见亚型的流行病学、临床表现、诊断和治疗。但总的来说，由于这些罕见亚型在大多数临床试验中的代表性不足，使得基于证据的治疗决策极具挑战性。
【Blood】ZUMA-7研究探索性分析，代谢肿瘤体积影响患者结局
学者对ZUMA7研究中接受阿基仑赛注射液或标准治疗的患者进行探索性分析，探索基线全身MTV与临床结局之间的关系。
blood综述：免疫豁免部位的原发性大B细胞淋巴瘤
该综述描述了 IP-LBCL 的生物学和临床特征，并强调了诊断、分期和治疗中的特殊考虑因素。
【Blood】Ph样ALL儿童、青少年和年轻患者的治疗算法（图）
文章阐述了新诊断或复发/难治性ph样ALL的儿童、青少年和年轻人（AYA）的治疗建议。现整理关于新诊断和复发/难治性ph样儿童和AYA ALL患者的治疗算法图。
Blood：施均/初雅婧/袁卫平发现线粒体tRNA假尿嘧啶化控制红细胞生成
该研究揭示了tRNA假尿嘧啶化在红细胞生成中的作用及其与线粒体肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血(MLASA)发病机制的关系。
【Blood】套细胞淋巴瘤一线治疗的现状和6个改善措施
Blood近日发表综述，回顾了支持当前标危MCL 1L标准治疗(SOC)的数据（标危定义为需要治疗且不具有高危特征[如母细胞样或多形性组织学、高增殖指数或 TP53异常]）。
