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<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>解题③：生殖细胞<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的伦理问题

基因疗法解题③：生殖细胞基因编辑的伦理问题

有一种看法是：“科学的归科学，伦理的归伦理”。这种言论在科学工作者和普罗大众中都不乏市场。这些人认为：科学是仅与“实然“有关的，而伦理一般更关注“应然”，因此二者是不相关的。这种看法很大程度上出自对现代科学整体图景的无知。当williamhill asia 使用“科学”这个概念时（这里只讨论自然科学），williamhill asia 所指的不仅是关于自然的具体知识，还指的是一种基于经验实证、探寻和组织知识的系统方法，“科学”不能孤立于科研人员的活动而

田禾 - 基因疗法，解题，生殖细胞 - 2018-12-06

CRISPR/Cas<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>的前景与伦理争议

CRISPR/Cas基因编辑疗法的前景与伦理争议

近日，基因编辑疗法CTX001被报导，它有望成为治疗输血依赖性β地中海贫血（TDT）和严重严重镰刀型细胞贫血病（SCD）患者的潜在一次性治愈性疗法。

“科技导报”微信号 - 基因编辑疗法 - 2020-12-16

CRISPR/ Cas9<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

一名DMD患者接受CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治疗后死亡，引发对<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>前景的担忧

一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧

虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

“生物世界”公众号 - CRISPR，基因编辑疗法 - 2022-11-08

100%<font color="red">编辑</font>效率！张锋创立的Editas 体内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>公布临床前数据

100%编辑效率！张锋创立的Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据

2022年10月13日，Editas Medicine公布了其体内基因编辑疗法EDIT-103用于治疗视紫红质（RHO）介导的常染色体显性视网膜色素变性(RHO-adRP)的临床前数据。

网络 - 基因编辑，CRISPR基因编辑 - 2022-10-17

国内首个<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>临床试验申请获受理

国内首个基因编辑疗法临床试验申请获受理

为患者带去更优的治疗选择。

生物探索 - 基因编辑 - 2020-10-30

首个现货型<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>干细胞<font color="red">疗法</font>omidubicel获FDA批准

首个现货型基因编辑干细胞疗法omidubicel获FDA批准

一周前，FDA批准了Gamida Cell公司的细胞疗法Omisirge（omidubicel）上市，这是癌症患者细胞治疗领域的一项重要进步。同种异体干细胞移植是血液癌症的常见治疗方法。涉及到将健康供

阎影 - 干细胞疗法，基因编辑 - 2023-04-26

“逐字”修改<font color="red">基因</font>的多重碱基<font color="red">编辑</font><font color="red">疗法</font>获FDA批准IND！

“逐字”修改基因的多重碱基编辑疗法获FDA批准IND！

随着这一领域层出不穷的新方法不断涌现，相信很快可以看到基因编辑技术给患者带去希望的那一天！

生物探索 - 修改基因，多重碱基，编辑疗法 - 2022-12-20

Science Translational Medicine：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>+<font color="red">基因</font>工程干细胞<font color="red">疗法</font>，增强脑转移肿瘤免疫治疗

Science Translational Medicine：基因编辑+基因工程干细胞疗法，增强脑转移肿瘤免疫治疗

尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色素瘤脑转移。

“生物世界”公众号 - 肿瘤，干细胞疗法 - 2023-06-06

【盘点】<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新突破，或许<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术才刚刚开始

【盘点】基因编辑新突破，或许基因编辑技术才刚刚开始

日前，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。与此同时，他们还表示这种基因编辑方法也适用于由单

MedSci原创 - 基因编辑 - 2017-02-27

盘点<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>新利器

盘点基因编辑新利器

  Argonaute蛋白模型    图片来源：Laguna Design/SPL CRISPR-Cas9工具让科学家几乎能随意改变基因组。

中国科学报 - 基因编辑 - 2016-08-15

Precision生物获得FDA授权进行<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的癌症免疫<font color="red">疗法</font>的临床研究

Precision生物获得FDA授权进行基因编辑的癌症免疫疗法的临床研究

Servier近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受PBCAR0191的研究性新药（IND）申请，PBCAR0191是一种用于B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的同种异体抗CD19 CAR T疗法

MedSci原创 - Precision，FDA，PBCAR0191 - 2018-11-28

（一）基因编辑

转瞬间，2016年又即将逝去，即将过去的这一年，

（一）基因编辑 - medscizl - 2016-12-07

基因编辑公司Horizon收购Sage公司 做强基因编辑技术

这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。

MedSci原创 - 基因编辑，Horizon - 2014-10-04

基因编辑人类还有多远？

原文标题：基因工程-编辑人类 操纵基因的新技术前景广阔，但需要规则来规范其使用。 基因组用短短的四个字母就能书写（注：四个字母分别是G、C、A、T。

译言网 - 基因工程，伦理 - 2015-08-28

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